乙烯和溴水反應屬於加成反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑膠（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用於製造氯乙烯、苯乙烯、環氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸藥等，尚可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。溴單質與水的混合物就叫溴水。溴單質微溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍然會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。
乙烯與溴水的反應屬於加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
溴水中除了Br2以外，還有HBr和HBrO。乙烯通入溴水中，Br2攻擊乙烯形成溴鎓正離子（CH2CH2Br）+(親電攻擊，溴分子的鍵能小易斷裂），然後反應體系中的Br－、H2O、HBrO均可進攻溴鎓正離子，最後完成反應。故產物不是單一的1，2－二溴乙烷，而是1，2－二溴乙烷、溴代乙醇和溴代次溴酸酯的混合物。
在第二步親核試劑的進攻時H2O優先於Br－，所以乙烯與溴水反應的主要產物是溴代乙醇。所以溴水中的水在反應過程中是不可忽略不計的。
由於溴水中溴分子排列疏鬆，不能滿足與溴乙烷反應的條件，如果換成液溴或者溴蒸汽就可以與溴乙烷發生取代反應，生成溴化氫和多溴乙烷，溴乙烷和溴水混合後可以看到分層現象，這是因為溴乙烷將溴單質從水中萃取出來，水層在上，有機層在下。
主要是醛中的醛基能和溴水反應，現象是溴水就褪色，完全反應後的產物是溴化氫和醋酸；
醛，是由烴基與醛基相連而構成的化合物，簡寫為RCHO，有機化合物的一類，由一個碳原子，一個氫原子及一個雙鍵氧原子組成；
溴水，是溴單質與水的混合物，溴單質可溶於水，百分之80以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍 ...
苯酚和溴水反應的原因是這樣的：酚羥基與苯環的共軛作用使羥基鄰，對位的電子雲密度增大了，所以酚羥基的鄰對位親核能力很強，易在苯環上發生親電取代反應。
可以生成三溴苯酚，溴原子取代苯酚上酚羥基鄰位上和對位上的氫原子，三溴苯酚是白色沉澱，但要注意只有溴水過量時把苯酚消耗完了才能看見沉澱，否則沉澱溶於苯酚。 ...
乙烷不和溴水反應。
烷烴只能和純溴反應。
乙烷和液溴在光照條件下發生取代反應，生成溴乙烷和溴化氫。
烯烴和溴水發生加成反應。
乙烯在溴水中發生加成反應，生成二溴乙烷，溶於溴水中。
溴水可用於去除乙烷中混有的乙烯。 ...
氫氣與溴水加熱時發生反應，生成溴化氫，是可逆反應。
常溫常壓下，氫氣是一種極易燃燒，無色透明、無臭無味的氣體。氫氣是世界上已知的密度最小的氣體。
溴水是溴單質與水的混合物。溴單質可溶於水，呈橙黃色。久置的溴水中只含有氫溴酸。次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。 ...
苯不能與溴水反應，苯只能和液溴反應（在溴化鐵催化下進行）。
苯和溴水混合振盪後，可以把溴萃取到苯中，無機層接近無色，有機層呈橙色，但是沒發生任何反應。 ...
甲苯與液溴反應。
甲苯與液溴在光照時發甲基上的氫取代反應。甲苯與液溴在鐵作催化劑時發苯環上氫的取代反應。甲苯：無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。相對密度0.866。凝固點-95攝氏度。沸點110、6攝氏度。折光率 1、4967。閃點（ ...
發生了氧化還原反應：Mg+2Br=MgBr2，所以褪色。
溴水：碳碳雙鍵、碳碳三鍵等。而高錳酸鉀：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、苯的同系物等。
溴水是溴單質與水的混合物。溴單質微溶於水，部分溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍然會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。新制溴水可以看成是溴的水溶液 ...