人類中的隱性基因都有哪些

　　一、體染色體隱性遺傳疾病。

　　1、蠶豆症：又名G6PD缺乏症，因為患者體內缺少縮寫名稱為G6PD的酵素活性。此種酵素是人體內用來生產人體內參與抗氧化機制反應中的一種重要物質NADPH的酵素。擁有變異的同型合子的個體不僅在食用蠶豆時會有溶血的危險，在使用一些奎寧類藥物時也會有溶血的情形發生。在臺灣的客家族群中，G6PD缺失的基因出現的頻率相當的高，很多的客家人為此缺失基因的攜帶者，所以G6PD酵素的活性檢測試以列入臺灣地區新生兒基因篩檢的正規專案中。

　　2、鐮刀型貧血症：是一種常發生在非洲人種的疾病，異常基因的同型合子使紅血球細胞中帶有異常血紅素。這個異常的血紅素會使紅血球細胞呈似鐮刀的形狀，在溶氧量較低的小血管中就會發生溶血現象。擁有這種異常基因的異型合子的個體對瘧疾具抵抗力，故在非洲的瘧疾肆虐的區域，異型合子的個體具生存的優勢。

　　3、囊胞性纖維症(Cystic fibrosis , CF)：是一種很常見的遺傳性疾病，高加索人新生兒中發生率為1/2000。正常的蛋白質具有將氯離子運送入某些細胞的功能。一但這個蛋白質發生變異會導致肺部或身體的其他部位有稠厚的黏液堆積。這種情況會對呼吸作用造成危害也會增加肺部受傷害的機會。罹病的個體很少能存活到30歲。

　　二、X染色體聯鎖隱性遺傳疾病。

　　1、逿馨氏肌肉萎縮症(Duchenne muscular dystrophy)：是一種很常見的疾病(在男性新生兒的發生率為1/3500)。罹病的原因為異常的肌肉蛋白質存在所導致，罹病的小男孩的肌肉會逐漸地退化甚至到呼吸作用所需的肌肉也失去功用。這些小男孩通常在20歲以前就會因為肺部的感染而死亡。

　　2、A型血友病 (Hemophilia A)：在男性新生兒中的發生率為1/10000。發生缺陷的蛋白質為第VIII凝血因子，為血液凝結時所必需的因子。罹病的個體需要注射凝血因子或輸血以避免內出血的情形。現有利用遺傳工程技術製造的凝血因子。

　　3、戴薩克斯症(Tay-Sachs disease)：幾乎只會出現在中歐的猶太人族群中的一種遺傳疾病。此疾病的發生是因為一個分解細胞膜上脂質的必需酵素髮生了變異所導致。異常的細胞膜片段會逐漸累積，造成神經系統的退化。罹病的個體3歲以前就會死亡。

　　《雷雨》，作者曹禺。此劇以1925年前後的中國社會為背景，描寫了一個帶有濃厚封建色彩的資產階級家庭的悲劇。主要人物有：周樸園、繁漪、魯侍萍、周萍等。《茶館》，作者老舍。劇作展示了戊戌變法、軍閥混戰和新中國成立前夕三個時代近半個世紀的社會風雲變化。透過一個叫裕泰的茶館揭示了近半個世紀中國社會的黑暗腐敗、光怪陸離，以及在這個社會中的芸芸眾生。主要人物有：王利發、常四爺、松二爺、秦仲義等。《威尼斯商人》，作者莎士比亞。劇本的主題是歌頌仁愛、友誼和愛情，同時也反映了資本主義早期商業資產階級與高利貸者之間的矛盾，表現了作者對資產階級社會中金錢、法律和宗教等問題的人文主義思想。主要人物有：夏洛克、鮑西婭、安東尼奧等。

　　1、封神榜中主要坐騎有：汗血，雲霞獸，玉面龍駒，烏煙獸，地獅，狻猊，墨羽鷹，九天仙鶴，彩羽鳳，四不像，避水金睛獸，墨麒麟，冰蠶羽翅，蝶靈翅，明王翅，花斑豹，狴犴，猙獰。

　　2、《封神榜》又名《封神演義》，是一部中國神魔小說，約成書於隆慶、萬曆年間，是一部古代魔幻幻想神話故事，根據評話《武王伐紂》，再參考古籍和民間傳說創作而成。幾百年來，以其獨特的魅力，吸引著眾多讀者，並以其篇幅巨大、幻想之奇特而聞名於世。其內容依託“周興商滅”的歷史背景，用武王伐紂為時空線索，從女媧降香開書，到姜子牙封三百六十五位正神結束。