全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。全基因組預測的意義揭示了人類生、老、病和死的奧秘，使人類從根本上認知疾病發生的原因，做到正確的治療疾病和儘早的預防疾病。每個人從受精卵開始就繼承了父母的DNA遺傳資訊，並且攜帶一生，不易改變。全基因組測序透過運用新一代高通量DNA測序儀，進行10到20倍覆蓋率的個人全基因組測序，然後與人類基因組精確圖譜比較，得到完整的個人全基因組序列，破譯個人全部的遺傳資訊的過程。全基因組測序覆蓋面廣，能檢測個體基因組中的全部遺傳資訊，準確性高。
全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。全基因組預測的意義揭示了人類生、老、病和死的奧秘，使人類從根本上認知疾病發生的原因，做到正確的治療疾病和儘早的預防疾病。每個人從受精卵開始就繼承了父母的DNA遺傳資訊，並且攜帶一生，不易改變。全基因組測序透過運用新一代高通量DNA測序儀，進行10到20倍覆蓋率的個人全基因組測序，然後與人類基因組精確圖譜比較，得到完整的個人全基因組序列，破譯個人全部的遺傳資訊的過程。全基因組測序覆蓋面廣，能檢測個體基因組中的全部遺傳資訊，準確性高。
全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。1986年，RenatoDulbecco是最早提出人類基因組測序的科學家之一。他認為如果能夠知道所有人類基因的序列，對癌症的研究將會很有幫助。提取基因組DNA，然後隨機打斷，電泳回收所需長度的DNA片段，加上接頭,進行DNA簇製備，最後利用Paired-End或者Mate-Pair的方法對插入片段進行測序。然後對測得的序列組裝成Contig，透過Paired-End的距離可進一步組裝成Scaffold，進而可組裝成染色體等。
基因組測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特徵及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術。