苯酚與溴水的取代反應,由於苯酚能溶解難溶於水的三溴苯酚,為了防止沒有反應完的苯酚對三溴苯酚的溶解作用,實驗時要使用濃溴水,最好用飽和溴水。同時,苯酚水溶液要儘量稀一些。實驗時還應注意控制溴水的用量,因過量的濃溴水會跟三溴苯酚反應生成黃色沉澱,因此,溴水的量也不要過多。當出現白色沉澱時,立即停止加溴水,如果改向溴水中滴加苯酚,生成的沉澱不會溶解。
濃溴水與苯酚發生複分解反應,生成白色沉澱。複分解反應是由兩種化合物互相交換成分,生成另外兩種化合物的反應,其實質是發生複分解反應的兩種化合物在水溶液中交換離子,結合成難電離的沉澱、氣體或弱電解質(最常見的為水),使溶液中離子濃度降低,化學反應向著離子濃度降低的方向進行的反應。
苯酚(Phenol,C6H5OH)是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體,有毒,是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料。也可用於消毒外科器械和排洩物的處理,皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點43℃,常溫下微溶於水,易溶於有機溶劑;當溫度高於65℃時,能跟水以任意比例互溶。
由於溴水中溴分子排列疏鬆,不能滿足與溴乙烷反應的條件,如果換成液溴或者溴蒸汽就可以與溴乙烷發生取代反應,生成溴化氫和多溴乙烷,溴乙烷和溴水混合後可以看到分層現象,這是因為溴乙烷將溴單質從水中萃取出來,水層在上,有機層在下。
主要是醛中的醛基能和溴水反應,現象是溴水就褪色,完全反應後的產物是溴化氫和醋酸;
醛,是由烴基與醛基相連而構成的化合物,簡寫為RCHO,有機化合物的一類,由一個碳原子,一個氫原子及一個雙鍵氧原子組成;
溴水,是溴單質與水的混合物,溴單質可溶於水,百分之80以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸,但仍 ...
苯酚和溴水反應的原因是這樣的:酚羥基與苯環的共軛作用使羥基鄰,對位的電子雲密度增大了,所以酚羥基的鄰對位親核能力很強,易在苯環上發生親電取代反應。
可以生成三溴苯酚,溴原子取代苯酚上酚羥基鄰位上和對位上的氫原子,三溴苯酚是白色沉澱,但要注意只有溴水過量時把苯酚消耗完了才能看見沉澱,否則沉澱溶於苯酚。 ...
乙烷不和溴水反應。
烷烴只能和純溴反應。
乙烷和液溴在光照條件下發生取代反應,生成溴乙烷和溴化氫。
烯烴和溴水發生加成反應。
乙烯在溴水中發生加成反應,生成二溴乙烷,溶於溴水中。
溴水可用於去除乙烷中混有的乙烯。 ...
氯氣是不與濃硫酸發生反應的。因為氯氣是很活潑的非金屬單質,具有很強的氧化性。氯氣能與大多數的金屬化合,生成金屬氯化物(鹽),而且還可以與很多的有機物發生反應,生成多種多樣的含氯化合物,但就是不能與濃硫酸反應。
氯氣和KBr的反應為:Cl2+2KBr=2KCl+Br2。
氯氣和NaHCO3的反應為: ...
氫氣與溴水加熱時發生反應,生成溴化氫,是可逆反應。
常溫常壓下,氫氣是一種極易燃燒,無色透明、無臭無味的氣體。氫氣是世界上已知的密度最小的氣體。
溴水是溴單質與水的混合物。溴單質可溶於水,呈橙黃色。久置的溴水中只含有氫溴酸。次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。 ...
苯不能與溴水反應,苯只能和液溴反應(在溴化鐵催化下進行)。
苯和溴水混合振盪後,可以把溴萃取到苯中,無機層接近無色,有機層呈橙色,但是沒發生任何反應。 ...
甲苯與液溴反應。
甲苯與液溴在光照時發甲基上的氫取代反應。甲苯與液溴在鐵作催化劑時發苯環上氫的取代反應。甲苯:無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,極微溶於水。相對密度0.866。凝固點-95攝氏度。沸點110、6攝氏度。折光率 1、4967。閃點( ...