全身性非霍奇金淋巴腫瘤是怎麼引起的

　　原因一：免疫功能異常。免疫功能異常主要包括先天性免疫功能異常和後天性免疫功能異常。如後天自身免疫性疾病患者，乾燥綜合徵、系統性紅斑狼瘡等常伴有T淋巴細胞功能受損，從而影響機體對病毒感染和新生惡性細胞的免疫應答，在這部分患者中NHL發病率上升了數倍。"

　　原因二：病毒感染。病毒感染是引起全身性非霍奇金淋巴腫瘤的重要因素，主要包括EB病毒、嗜人T淋巴細胞Ⅰ型病毒、人皰疹病毒8型等。"

　　原因三：細菌感染，細菌感染也是非常重要的發病原因，但是細菌並不能直接刺激腫瘤細胞，但可透過刺激腫瘤特定區域內的細胞，促使細胞惡性增生，而導致腫瘤的發生。

　　第一，進行生化檢，可有血沉血清，乳酸脫氫酶β2-微球蛋白，及鹼性磷酸酶升高，單克隆或多克隆，免疫球蛋白升高，以上改變常可作為腫瘤負荷及病情檢測指標，我們可以參考這個的。

　　第二，做病理活檢，它是診斷淋巴瘤及病理型別的主要依據，本病只有透過被切除的組織進行組織學檢查才能作出診斷.組織學上通常的診斷標準是正常淋巴結的結構受到破壞以及包膜和鄰近的脂肪被典型的腫瘤細胞侵犯。

　　第三，可以檢查骨髓象的，淋巴瘤早期正常，晚期浸潤骨髓時骨髓象可發生變化，如找到淋巴瘤細胞此時可稱為淋巴瘤白血病，所以，當感覺自己的身體出現異常的時候，就要及時就醫。

　　病因一：年齡低於50歲的淋巴瘤病人，生存率高於50歲以上，一般是免疫功能異常。不論是先天性或後天性免疫功能失調均是相關因素。如後天自身免疫性疾病患者，乾燥綜合徵、系統性紅斑狼瘡等常伴有T淋巴細胞功能受損，從而影響機體對病毒感染和新生惡性細胞的免疫應答，這一點需要大家多加註意。

　　病因二：細菌感染。細菌並不能直接刺激腫瘤細胞，但可透過刺激腫瘤特定區域內的細胞，促使細胞惡性增生，而導致腫瘤的發生。目前已知NHL中的胃黏膜相關組織淋巴瘤的發生80%以上與幽門螺桿菌感染有關。

　　病因三：瀰漫性淋巴細胞分化好，6年生存率為61％，瀰漫性淋巴細胞分化差，6年生存率為42％，淋巴母細胞型淋巴瘤4年生存率僅為30％。遺傳因素。家族中近親患有某種血液/淋巴系統惡性疾病史者，NHL發病風險可能會增加2～4倍。