分子的空間因素和參與成大π鍵的原子軌道因素等等造成的分子能量降低的強度越大，芳香性越大。芳香性是一種化學性質，有芳香性的分子中，由不飽和鍵、孤對電子和空軌道組成的共軛系統具有特別的、僅考慮共軛時無法解釋的穩定作用。可以將芳香性看作是環狀離域和環共振的體現。一般認為在這些體系中的電子，可以自由在由原子組成的環形結構上運動(離域)，這些環形結構含有單鍵和雙鍵相間，離域的結果是環鍵的鍵級趨於均化，給予體系穩定作用。
分子的空間因素和參與成大π鍵的原子軌道因素等等造成的分子能量降低的強度越大，芳香性越大。芳香性是一種化學性質，有芳香性的分子中，由不飽和鍵、孤對電子和空軌道組成的共軛系統具有特別的、僅考慮共軛時無法解釋的穩定作用。可以將芳香性看作是環狀離域和環共振的體現。一般認為在這些體系中的電子，可以自由在由原子組成的環形結構上運動(離域)，這些環形結構含有單鍵和雙鍵相間，離域的結果是環鍵的鍵級趨於均化，給予體系穩定作用。
氧化性判斷方法：
1、根據物質活動性順序比較：對於金屬還原劑來說，金屬陽離子的氧化性強弱一般與金屬活動性順序相反，即越位於後面的金屬，越容易得電子，氧化性越強；
2、根據反應條件判斷：當不同氧化劑分別與同一還原劑反應時，如果氧化產物價態相同，可根據反應條件的難易來判斷。反應越容易，該氧化劑氧化性就強；
3、根據氧化產物的價態高低來判斷：當含有變價元素的還原劑在相似的條件下作用於不同的氧化劑時，可根據氧化產物價態的高低來判斷氧化劑氧化性強弱。
還原性的判斷方法：
1、根據物質活動性順序比較：對於金屬還原劑來說，金屬單質的還原性強弱一般與金屬活動性順序相一致，即越位於後面的金屬，越不容易失電子，還原性越弱；
2、根據反應條件判斷：當不同氧化劑分別於同一還原劑反應時，如果氧化產物價態相同，可根據反應條件的難易來判斷。反應越容易，該氧化劑氧化性就強。
一個物質是否有芳香性的判斷依據是休克爾規則，凡符合休克爾規則，則該物質具有芳香性。
休克爾規則：一個單環化合物只要具有平面離域體系，它的π電子數為4n加2，則具有芳香性，其中n相當於簡併的成鍵軌道和非鍵軌道的組數。
芳香性定義：環狀閉合共軛體系，π電子高度離域，具有離域能、體系能量低、較穩定，在化學性質上表現為易進行親電取代反應，不易進行加成反應和氧化反應，這種物理、化學性質稱為芳香性。