唐氏篩查正常標準值是小於1/275，說明風險值比較低，證明胎兒是健康的。如果唐氏篩查顯示高危，就是說風險值大於1/275，還是很有必要抽羊水或者抽臍血檢查，以明確診斷的，即使它們屬於有創檢查，存在各種風險。
唐氏綜合徵篩查正常值是1:270，數值越小提示患21三體綜合徵的風險相對較低，比值越大患病的危險性也就越高。
唐氏綜合徵篩查的方法不同，臨床檢測的正常值也有差異，唐氏綜合徵篩查是透過抽取孕婦的血液分離血清，檢測血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的數值，並結合孕婦的年齡、孕周綜合評估生育唐氏綜合徵患兒的風險。
唐氏綜合徵篩查是一個初步檢查，在孕中期進行檢查，如果存在患病風險，需要進行無創DNA檢測，進一步確定患唐氏綜合徵，唐氏綜合徵是一種基因性疾病，一旦患兒出生，目前醫學無法治癒。
唐篩的結果一般以正常孕婦在該孕周的中位數的倍數表示（MOM）。AFP正常範圍為0.65-2.5MOM，HCG小於2.11MOM；唐氏綜合徵風險率小於1：270，18-三體綜合徵風險率小於1：350，開放性神經管缺陷風險小於2.5。
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是透過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
唐氏篩查比例是1/275算正常。大於為高危，小於則為低危。唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是透過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。 ...
正常的唐氏篩查一般範圍為0.7～2.5MOM，平均MoM值為2.3～2.4MoM。唐氏篩查指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，透過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。 ...
唐氏篩查中唐氏綜合徵的風險率通常低於1:250，高於1:250是高風險。
我國活產兒唐氏綜合徵的發病率約為0.5‰-0.6‰，男女比例為3:2，60%名嬰兒將在胎兒早期流產。染色體疾病包括唐氏綜合徵、18三體綜合徵和神經管畸形。 ...
1、唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
2、唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵， ...
唐篩的檢查時間是在懷孕14-18周左右，也就是懷孕4個月左右，唐氏篩查是很有必要做的，唐氏患者會有嚴重的智力障礙，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔.為防止先天愚型兒出生，而對孕婦採取的一種普查工作。唐氏篩查顧名思義就是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，專家介紹，透過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合症 ...
第一方面：從懷孕14周開始，作為準媽媽來講，都最好進行唐氏綜合症的篩查。氏綜合症是我們臨床經常能見到的先天性的胎兒畸形，是由於染色體在發育過程中形成的。
第二方面：在正常的育齡人群裡面，這種二十一三體發生的機率是八百到一千分之一，而且沒有明顯的遺傳傾向。所以是需要每個準媽媽對自己負責，及時去做這個檢查 ...
唐氏篩查21三體的國際標準值一般是1/270，低於這個值就是低危，高於這個值就是高危。唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標，它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合症的可能性比例大小，只能作為參考，不能作準。檢查時只需要驗血即可，一般與其它血檢同時做，然後配合你近期的B超來確定寶寶的危險機率。 ...