唐氏篩查，主要查些什麼專案

　　檢查專案一、這項檢查主要在孕媽媽懷孕第10~13+6周時應用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。

　　檢查專案二、檢查前的準備做唐氏篩查時無需空腹但與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。

　　檢查專案三、孕媽媽在第15~20周時接受抽血醫院會檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇和抑制素等值再配合孕媽媽的年齡、懷孕週數和體重計算出胎兒罹患唐氏症的風險。透過各項資料的計算，可以得出孩子是不是智力和身體發育等方面存在問題。

　　懷孕前期的孕婦一般都提倡做唐氏篩查，這樣主要是查孩子發育是不是有問題的一種檢查，我以前的時候也做過，可以提早發現發育缺陷的胎兒。

　　經驗步驟：檢查專案一、這項檢查主要在孕媽媽懷孕第10~13+6周時應用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。

　　檢查專案二、檢查前的準備做唐氏篩查時無需空腹但與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。

　　檢查專案三、孕媽媽在第15~20周時接受抽血醫院會檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇和抑制素等值再配合孕媽媽的年齡、懷孕週數和體重計算出胎兒罹患唐氏症的風險。透過各項資料的計算，可以得出孩子是不是智力和身體發育等方面存在問題。

　　注意事項：在進行唐氏篩查時孕婦要把自己月經、吸菸等情況告知醫生。

　　1、唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。

　　2、唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%的患兒在胎內就會流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。