垂直結構的影響因素

　　氣溫垂直遞減率影響因素氣溫垂直遞減率，一般來說，氣體在加熱或降溫的過程中，如果其高度變化，那麼氣壓也會變化，氣壓的變化會導致氣體膨脹或者收縮，膨脹可以使溫度降低，收縮可以使溫度升高。

　　不同氣層的氣溫隨高度的變化常用氣溫垂直遞減率（γ）表示，氣溫垂直遞減率是指在垂直於由每升高100m氣溫的變化值。由於氣象條件的不同，氣溫垂直遞減率可大於零，等於零或小於零。氣溫垂直遞減率也可以叫做絕熱率，是表徵氣體隨高度增加其氣溫的變化程度的物理量。

　　群落的垂直結構，主要指群落分層現象，包括陸地和水生群落。陸地群落的垂直結構又可分地上分層和地下分層。

　　(1)陸地群落的分層與光的利用有關。森林群落的林冠層吸收了大部分光輻射，往下光照強度漸減。

　　(2)植物群落的地下成層性是由不同植物的根系在土壤中達到的深度不同而形成的。主要決定於土壤的水分、溫度和肥力等因素。

　　(3)水域中，某些水生動物也有分層現象。影響浮游動物垂直分佈的原因主要決定於陽光、溫度、食物和含氧量等。

　　(4)動物的分層現象也很普遍。動物之所以有分層現象，主要與食物有關，因為群落的不同層次提供不同的食物；其次還與不同層次的微氣候條件有關。

　　大豆群體結構與許多因素有關，起主要作用的是大豆品種的 結莢習性和株型。植株高矮、分支的多少、長短和角度，葉片的

　　大小、形狀、層次分佈和調位性，以及葉柄長度等是決定大豆群 體結構的基本條件。不同大豆品種株型的穩定性是不同的，一般 品種的株型都比較穩定。

　　但是有的品種在不同的種植密度、植株

　　配置方式下，其群體結構變化很大，一般在低肥條件下植株比較 收斂，而在高肥條件下由於生長過旺而造成下部劈杈，會影 響中、下部通風透光。

　　1。 葉片的調位運動和群體結構根據葉面傾斜角求得的葉面積相對分佈，把各種作物的群體冠層分作平葉型、垂直葉型、斜 葉型和外傾葉型等4種類型。

　　大豆即屬於平葉型冠層，即大豆的

　　小葉沒有理想的角度，一般是平展的且呈水平排列。這種葉片排 列對於日光向群體中層特別下層透射是極其不利的。大豆葉片的另一個特點是調位運動。大豆的葉片有明顯的日 運動。傍晚，各個複葉的小葉下垂達85°〜90°;凌晨，小葉開始

　　抬起。

　　上午8〜9時，東側複葉的頂小葉下垂，兩側小葉扭轉80° 〜90°側立，且向內側收縮，夾角約150°, 3片小葉呈漏斗形，葉 面均朝東；相反，西側複葉的頂小葉立起，與水平面呈90°，葉

　　面朝東，而兩側小葉或呈水平狀，或扭轉5°〜10°，葉面朝西。

　　一 般頂部複葉抬起的角度比頂小葉起落和兩側小葉扭轉的狀況與上 午恰恰相反。總之，大豆複葉特別是頂部和外層複葉的3片

　　小葉常呈漏斗狀朝向太陽。觀測還證實，大豆下部葉柄與主莖的 夾角一般比上部葉柄的夾角大。葉柄以及幼嫩的分支也具有自動 調位的能力。

　　而且調位也受陽光強弱有關，晴天大豆葉片的調位

　　運動較強，陰天較弱。由於大豆葉片、葉柄以及幼嫩分支都具有 自動調位能力，從而導致冠層內所有葉片穿插鑲嵌，儘可能多去 獲取日光，於是，不論白天的那一個時刻觀測，葉片的分佈排列

　　都是相當均勻的。大豆群體葉片鑲嵌性良好是大豆群體的突出特 徵。

　　這一特徵，一方面使各個葉片均得以截獲日光，另一方面也 造成大豆群體葉層嚴密封閉，這對於冠層中、下部葉片的光合作

　　用是極其不利的。

　　2。 株型與群體結構大豆株型是指大豆植株在空間的態勢。 株型包括植株的高矮、分支的多少、長短、角度、葉片的大小、 形狀、層次分佈和調位性。

　　葉柄的長短、角度等許多性狀。大豆

　　株型與生長習性或結莢習性的關係十分密切。無限型品種的大豆 植株一般較高，葉片下大上小，整個植株呈塔狀。有限型品種的 植株一般不高，葉片大小均勻或上大下小，整個植株呈扇形。單

　　株是構成群體的單位，株型的狀況直接影響群體的結構。

　　在適宜的密度下，由塔狀株型構的群體多為冠頂開放型；而由扇形株型 構成的群體多為冠頂封閉型。大豆的株型有一定的穩定性，但又是可變的。播期的早晚對

　　株型有很大的影響。在大豆株型性狀中，對環境條件反應最敏感 的是分支。

　　3。 大豆種植密度與群體結構種植密度的大小常被稱做群體 的大小。

　　在種植密度大時，大豆個體所擁有空間和營養面積小， 個體生長細；種植密度小時，個體所擁有的光、氣、水、肥分額

　　大，個體生長健壯。大豆的種植密度與地域條件有直接的關係，就東北地區而 言，自北向南，無霜期越來越長。黑龍江省採用的大豆品種一般 生育期較短，個體生長量小，種植密度大。

　　遼寧省的大豆品種生

　　育期較長，個體生長量大，種植密度小。吉林省的自然條件介於 黑、遼兩省之間，大豆植株的生長量也居中。獲得最高產量的種植密度是因土壤肥力而異，美田欲稀， 薄田欲稠。大豆群體有很強的自動調節能力。在一定的土壤肥力、一定

　　的降水量和一定的施肥、灌水條件下，在相當大的密度範圍內， 大豆群體作為一個整體的生長量大致上是穩定的，在產量構成的 各個因素之間也有很強的互補作用。

　　但是，超出了一定的密度範

　　圍或過稀、或過密，超越了群體自動調節能力，情況則大不 相同。大豆品種的最高產量的種植密度不同。大豆群體的自動調節還表現在產量構成因素間的互補上。單 位面積株數、單株平均莢數、單莢平均粒數和平均粒重。產量構

　　成的四個因素中最易變動的是平均單株莢數。

　　所以適當的提高種 植密度可在一定程度上提高大豆產量。

　　4。 大豆植株田間配置與群體結構在種植密度相同的條件 下，植株田間的配置方式對群體有較大的影響。

　　在大豆群體的一生中，其結構一直在變化著。對於產量形成 起決定作用的群體光合系統和非光合系統達到最大值並相對穩定

　　時的結構。

　　群體結構的要素;一是葉面積的層次分佈。葉面積層 次分佈與光的分佈有直接的關係。由有限結莢習性品種構成的群 體，一般上層葉片分佈密集，而由無限結莢習性品種構成的群

　　體，葉片密集層處於群體的中部。

　　優良的大豆群體結構 群體內植株各個器官主要是葉片 的空間分佈和方位有利於最有效地利用太陽輻射能，有利於積累

　　同化產物以及子粒的形成。

　　這樣的群體結構不能只是一種模式。 不同的品種、不同的栽培條件，可能構成多種高產的群體結構。

　　第二節大豆種子的品質形成 及其影響因素

　　_、大豆子粒蛋白質的積累

　　大豆子粒的蛋白質含量十分豐富，含量為40%左右。大豆蛋 白質所含氨基酸有賴氨酸、組氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、甘氨

　　酸、穀氨酸、蘇氨酸、酪氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、異 亮氨酸、色氨酸、胱氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、丙氨酸和絲氨酸。

　　其中谷氨酸佔19%,精氨酸、亮氨酸和天門冬氨酸佔8%左右，

　　人體必需氨基酸賴氨酸佔6%，可是色氨酸及含硫氨基酸一胱氨 酸、蛋氨酸含量偏低，均在2%以下。在大豆開花後10〜30天，氨基酸增加最快，此後，氨基酸 的增加迅速下降，這標誌著後期氨基酸向蛋白質轉化過程大為加

　　快。

　　大豆種子中蛋白質的合成和積累，通常在整個種子形成過程 中都可以進行，開始是脂肪和蛋白質同時積累，後來轉人以蛋白 質合成為主。後期蛋白質的増長量佔成熟種子蛋白質含量的一半

　　以上。

　　。