犬瘟熱焉一種分佈於世界各地主要發生於犬科、鼠科和浣 熊等動物的疾病。有高度接觸傳染性，對養貂業危害很大。貂 的犬瘟熱也稱為貂瘟熱或貂瘟。
1病原及流行病學犬瘟熱的病原是犬瘟熱病毒，病毒 呈絲狀，電鏡測知大多數病毒粒子直徑為127 ~ 175奈米，有著 很強的抵抗力。
在乾燥環境中能存活一年以上,犬瘟熱病毒耐 低溫，1〇丈以下可保持活性達一年以上，零下20丈以下可存活 五年甚至更長，而且,它對上皮細胞有很強親和力。但是，這種 病毒也並非無法可治，它具有怕熱，對化學品敏感的特性。高溫 可致死病毒，一般55T以上即可在1小時之內使之失去活力， lOOt 則只需1分鐘即可。
採用普通殺菌藥物，可殺滅該病毒， 如3%的氫氧化鈉，1%的福爾馬林及5%的石炭酸均可立即殺 死犬瘟熱病毒。犬瘟熱是對幼獸危害最嚴重的疾病，本病在貉、水貂等毛皮 動物養殖場，可引起自然流行，造成嚴重損失。在自然條件下， 犬、貉、狐、水貂、雪貂、黃鼬狼等動物均對犬瘟熱病毒易感，病死 率常高達80%以上。
人類或其他家畜對本病無易感性。
本病主要透過飛沫傳播。在早期發熱階段，眼、鼻的漿性分 泌物中含有大量病毒與病獸在同一室內的受傳染。病獸的尿糞 亦含有病毒，可透過汙染物體傳播本病。尚未發現本病可由節 肢動物媒介傳播。
2症狀病貂發病初期體溫升高，精神沉鬱，食慾減退或 拒食，時有嘔吐。
發病2 ~3天后出現腹瀉,糞便有時帶血。眼 結膜潮紅、腫脹、羞明流淚，有漿液性、黏液性或化膿性分泌物， 嚴重的眼瞼被膿性分泌物黏合在一起，併發生角膜炎和小的潰 瘍灶。鼻鏡乾燥，鼻裂紋明顯或腫大、龜裂、結痂，鼻黏膜漿液性 炎症，後變為黏液性或化膿性炎症。
呼吸困難，重者張口呼吸。 病貂以爪拭鼻,打噴嚏，乾咳，後轉變為溼咳。後腳掌和尾尖皮 膚髮生皮疹、結痂和腫脹，全身被毛粗亂，有麩皮樣落屑。神經 系統症狀多見於發病初期或末期，表現為病貂咬肌、頭肌、四肢 肌痙攣、麻痺、抽搐。本病持續時間短者2 ~3天，長者可 達20~30天以上。
老齡貂抵抗力較強，幼齡貂病死率可達 80% -90% 〇
患本病動物病死率高，大多數情況下是由於細菌性繼發感 染引起死亡。目前由於廣泛應用喹諾酮類藥物和抗生素，控制 了繼發感染，死亡常是病毒作用於中樞神經系統的結果。
3病理變化犬瘟熱病毒對上皮細胞和淋巴細胞有特殊親和力，因而病變的分佈非常廣泛。
有些病外皮膚可出現水皰 性或膿皰性皮炎，有些病例腳底表皮角質層增生，表現肉趾增厚 所謂硬肉趾病。上述變化僅限於表皮層，但通常可能發生真 皮層充血和淋巴細胞浸潤。呼吸道黏膜有卡他性或膿性滲出 液，可引起初發性增生性肺炎。幼獸常見有以血性腸炎，年齡較 大的則大腸有過多的黏液。
脾有時腫大。在無並症的病例，最 典型的變化是胸腺縮小且可能呈膠腖狀。腎上腺皮質可見變 性。常見輕度的間質性附睪炎和睪丸炎。有膿性結膜炎和潰瘍 性角膜炎變化。
在接近胸膜的細支氣管和肺泡樹有胞漿融合的上皮樣細胞 鉅細胞。在顯微變化方面表現為鉅細胞肺炎，在鉅細胞、其 他單核細胞以及細支氣管和支氣管上皮細胞內有包涵體。
在胃 腸道、膀胱和腎盂的上皮細胞有胞質內的核內包涵體。
4診斷根據本病的流行情況和症狀、病理變化可做出 初步診斷。分離到犬瘟熱病毒可做出確定論斷。在感染組織內 發現典型的胞質內或核內包涵體可作為確診的依據。但僅根據 包涵體的存在。可能導致假陽性診斷，最好還要進行病毒學或 血清學檢查。
熒光抗體技術可用於證明血液中單核細胞內包涵體抗原的 存在，這種方法已用於本病的診斷。
本病的臨床診斷比較困難，因為經常存在混合感染如犬 傳染性肝炎等和細菌性繼發感染而使臨床診斷表現複雜化， 有時病獸並不表現本病所特有的症狀或病變。因此，只有將臨 診資料與實驗室檢驗資料結合考慮，才能確診。
5防治目前對犬瘟熱沒有特異性治療藥物，磺胺類藥 物和抗生素可防止或治療併發感染。
預防犬瘟熱的主要措施是接種犬瘟熱疫苗。種貂在1月份 和7月份進行2次接種，仔貂在斷乳後2〜3周接種，接種方法 可採用皮下注射法。一旦發生犬瘟熱，應及時診斷、檢疫、隔離。
被病貂分泌物、排洩物汙染的場所、環境應徹底消毒。要徹底淘 汰帶毒病貂，屍體要燒燬,其毛皮單獨放於一室內並做消毒處 理。犬瘟熱病癒後自然帶毒6個月，在此期間應反覆消毒，帶毒 期過後，方可解除隔離和引進健康貂。
在治療方面，病初期可用大劑量20 ~ 30毫升抗犬瘟熱血 清，皮下分點注射，或加地塞米松靜脈注射效果更佳。
同時用抗 生素肌肉注射或靜注控制消化道和呼吸道炎症。如慶大黴素每 次8萬單位，每天2次;乳酸環丙沙星每次10毫克，每天2次; 配合維生素C、維生素B,、維生素K3輔助治療。無食慾時可以 5%葡萄糖生理鹽水輸液，腹瀉嚴重的靜脈輸入5%碳酸氫鈉 5 ~ 10毫升。
此外，干擾素、轉移因子、病毒唑、黃芪注射液等對 犬瘟熱的治療具有協同作用，可抑制病毒蛋白的合成。