如何判斷雜環化合物的鹼性強弱

　　判斷雜環化合物的鹼性強弱的方法：

　　根據雜環化合物上的取代基是吸電子還是推電子取代基來判斷，若是電子雲向顯鹼性的基團這邊偏移，鹼性就會增強；電子雲遠離顯鹼性的基團，鹼性就會減弱。、

　　雜環化合物是分子中含有雜環結構的有機化合物。構成環的原子除碳原子外，還至少含有一個雜原子。是數目最龐大的一類有機化合物。最常見的雜原子是氮原子、硫原子、氧原子。雜環化合物可分為脂雜環、芳雜環兩大類。雜環化合物普遍存在於藥物分子的結構之中。

　　具有環狀結構的一類化合物。構成環的原子除碳原子外，還至少含有一個雜原子。雜原子包括氧、硫、氮等。理論上，可以把雜環化合物看成是苯的衍生物，即苯環中的一個或幾個CH被雜原子取代而生成的化合物。雜環化合物可以與苯環並聯成稠環雜環化合物。

　　最常見的雜環化合物是五元和六元雜環及苯並雜環化合物等。五元雜環化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、唑等。六元雜環化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠環雜環化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。雜環化合物中，最小的雜環為三元環，最常見的是五、六元環，其次是七元環。

　　雜環化合物常以俗名命名，較少用系統命名。系統命名是指以相應的碳環為母體而命名。例如，含兩個不飽和鍵的環戊二烯稱為茂，與之相應的一種雜環化合物，例如吡咯，可以看成是由NH取代了茂中的CH2而成 ，稱為氮（雜）茂。依此類推，吡啶稱為氮（雜）苯，喹啉稱為氮（雜）萘等，但一般仍習慣於用俗名命名。

　　脂環化合物是有機化學分類透過碳骨架排列不同所得到的一類有機化合物，其分子中含有由3個以上碳原子連線成的碳環，環內兩個相鄰碳原子之間可以是單鍵，雙鍵或三鍵，環的數目可以是一個或多個，此類化合物包括脂環烴及其衍生物，它們的性質與相應的脂鏈化合物相似，脂環化合物廣泛存在於自然界中，如植物香精油中含有不飽和脂環烴及其含氧衍生物，石油中含有環己烷，甲基環己烷等飽和脂環烴及其衍生物。