如何命名含有苯環的有機物

　　1、苯的滷代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。

　　2、甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去。

　　3、苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”，表示苯基，再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。如：苯乙烯。

　　4、芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。

　　色氨酸含有苯環，色氨酸是β-吲哚基丙氨酸，為白色或微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。水中微溶，在乙醇中極微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氫氧化鈉試液或稀鹽酸中溶解。色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA相似，在高等植物中普遍存在。

　　色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。熔點281~282℃（右旋體），289℃分解，左旋體。外消旋體微溶於水（0.4%，25℃）和乙醇，溶於甲酸、稀酸和稀鹼，不溶於氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH為5.5~7.0。在280nm處有強烈的吸收峰。

　　苯環上有醛基和羥基，以苯環為母體，烴基為取代基，苯環（benzenering）是苯分子的結構。為平面正六邊形，每個頂點是一個碳原子，每一個碳原子和一個氫原子結合。苯環中的碳碳鍵是介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，鍵角均為120°，鍵長1.40Å。

　　苯的分子式為C6H6。雖然從碳氫比來看，苯應該顯示高度的不飽和性，但苯並不具備不飽和烴的性質。一般情況下，苯不易發生烯烴一類的親電加成反應，也不被高錳酸鉀氧化，易發生苯環的取代反應，如鹵化、硝化、磺化、烷基化和醯基化等，這些反應都保持了苯環的原有結構。