如何把不同的DNA分子末端進行連線

　　1、DNA末端分為黏性末端和平末端，都是根據鹼基互補配對的方式連線的。

　　還需要DNA連線酶幫忙。

　　2、不同的黏性末端原則上無法直接連線，但可將它們轉化為平頭末端後再進行連線，所產生的重組分子往往會增加或減少幾個鹼基對，並且破壞了原來的酶切位點，使重組的外源DNA片段無法回收；若連線位點位於基因編碼區內，則會破壞閱讀框架，使之不能正確表達。

　　DNA分子雜交的技術是：具有互補鹼基序列的DNA分子，可以透過鹼基對之間形成氫鍵等，形成穩定的雙鏈區。在進行DNA分子雜交前，先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來，再透過加熱或提高pH的方法，將雙鏈DNA分子分離成為單鏈，這個過程稱為變性。然後，將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交，其中一種生物的DNA單鏈事先用同位素進行標記。如果兩種生物DNA分子之間存在互補的部分，就能形成雙鏈區。由於同位素被檢出的靈敏度高，即使兩種生物DNA分子之間形成百萬分之一的雙鏈區，也能夠被檢出。

　　dna分子的結構式是螺旋結構。DNA即脫氧核糖核酸，是染色體主要組成成分，同時也是主要遺傳物質。隨著分子生物技術的迅猛發展，DNA分子鑑定已廣泛應用於生命科學的各個領域。

　　DNA分子鑑定技術已越來越多地應用於中藥的鑑別，它可以用於解決中藥，特別是動物類中藥鑑定的某些難題，有準確性高、重複性好的特點，由於該項技術是利用作為遺傳資訊直接載體的DNA分子為鑑定依據，因此對中藥品種的鑑定研究更深入和客觀。