1、粗判顯隱性,根據遺傳病的發病特點,先粗略判斷致病基因的顯、隱性。①隱性遺傳病往往患病率較低(約1/3或以下);②顯性遺傳病的患病率則較高(約1/2或以上)。
2、細判遺傳型,根據粗判致病基因的顯、隱性關係,按照以下的“口決”即可速判遺傳型別。
3、寫出基因型、計算患病率,根據所判別出的遺傳型別,一般較易寫出指定個體的基因型。按照遺傳規律,也易計算出患病機率。
1、粗判顯隱性,根據遺傳病的發病特點,先粗略判斷致病基因的顯、隱性。①隱性遺傳病往往患病率較低(約1/3或以下);②顯性遺傳病的患病率則較高(約1/2或以上)。
2、細判遺傳型,根據粗判致病基因的顯、隱性關係,按照以下的“口決”即可速判遺傳型別。
3、寫出基因型、計算患病率,根據所判別出的遺傳型別,一般較易寫出指定個體的基因型。按照遺傳規律,也易計算出患病機率。
1、同一個碳原子上的氫等效。
2、如甲烷,同一個碳原子所連甲基上的氫原子等效。
3、如2,2-二甲基丙烷,即新戊烷,對稱軸兩端對稱的氫原子等效。
4、如乙醚中只含有兩種氫,核磁共振氫譜中就有兩種峰,峰的面積之比等於每一種氫的個數比即6:4=3:2。
1、質譜圖應該這樣看:
2、確認分子離子峰,並由其求得相對分子質量和分子式;計算不飽和度。
3、找出主要的離子峰(一般指相對強度較大的離子峰),並記錄這些離子峰的質荷比(m/z值)和相對強度。
4、對質譜中分子離子峰或其他碎片離子峰丟失的中型碎片的分析也有助於圖譜的解析。
5、用MS-MS找出母離子和子離子,或用亞穩掃描技術找出亞穩離子,把這些離子的質荷比讀到小數點後一位。
6、配合元素分析、UV、IR、NMR和樣品理化性質提出試樣的結構式。最後將所推定的結構式按相應化合物裂解的規律,檢查各碎片離子是否符合。若沒有矛盾,就可確定可能的結構式。
7、已知化合物可用標準圖譜對照來確定結構是否正確,這步工作可由計算機自動完成。對新化合物的結構,最終結論要用合成此化合物並做波譜分析的方法來確證。