慢性格林巴利

　　慢性格林巴利是指格林巴利綜合症，它指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。

　　臨床表現為：

　　1、感覺障礙：多從四肢末端的麻木、針刺感開始。也可有襪套樣感覺減退、過敏或消失，以及自發性疼痛，壓痛以前壁肌角和腓腸肌明顯。偶而可見節段性或傳導束性感覺障礙。

　　2、運動障礙：四肢和軀幹肌癱是該病的最主要症狀。

　　3、發射障礙：多是對稱性減弱或消失，腹壁、提睪反射等。

　　4、植物神經功能障礙：初期或恢復期常有多汗、汗臭味較濃，少數患者初期可有短期尿瀦留；大便常秘結；部分患者可出現血壓不穩、心動過速和心電圖異常等。

　　5、顱神經症狀：半數患者有顱神經損害，以舌、咽、迷走神經和一側或兩側面神經的外周癱瘓多見。其次為動眼、滑車、外展神經，偶見視神經乳頭水腫。

　　臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痺、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痺和雙側面癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。格林巴利綜合徵是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。四肢遲緩性癱是本病的最主要症狀，一般從下肢開始逐漸波及軀幹、雙上肢和顱神經,肌張力低下，近端常較遠端重。

　　第一：格林巴利綜合症是一種原因不明的急性或亞急性多發性周圍神經損害，其主要臨床特徵為四肢對稱性近端無力，末梢型感覺障礙，可同時伴有顱神經受累，所以要提早發現，及時治理，不能延誤病情。

　　第二：關於格林巴利綜合症的相關知識有很多，格林巴利綜合徵又叫急性感染性多神經根炎，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘，及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性，反應為病理特點的自身免疫性疾病。

　　第三：格林巴利綜合症是一種急性起病，以神經根，外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。在我國，其發病率約為1．6／10萬，農村較城市多見，任何年齡和男女均可得病，所以一定要做好預防。