泮托拉唑鈉的作用機制是什麼

　　1、泮托拉唑為質子泵抑制劑，透過與胃壁細胞的氫鉀ATP酶系統的兩個位點共價結合而抑制胃酸產生的最後步驟。該作用呈劑量依賴性並使基礎和刺激狀態下的胃酸分泌均受抑制。

　　2、本品與氫鉀ATP酶的結合可導致其抗胃酸分泌作用持續24小時以上。約百分之80靜脈注射本品的代謝物經尿中排洩。清除率和表觀分佈容積與給藥劑量無關。

　　雷貝拉唑腸溶片用來治療酸相關性疾病是有相應的療程的，如果長期服用雷貝拉唑腸溶片，容易導致萎縮性胃炎以及胃息肉的產生。在治療消化性潰瘍中，胃潰瘍的療程為6周到8周，在十二指腸潰瘍中，療程為4周到6周，在治療反流性食管炎的療程中，為4周到8周的時間。如果雷貝拉唑腸溶片聯合阿莫西林等等抗生素用來根除幽門螺桿菌，療程一般為一週的時間，有時也可以延長至兩週的時間進行服用。

　　泮托拉唑跟奧美拉唑都屬於質子泵抑制劑，它們的不同之處就是研製的時間不一樣，泮托拉唑出來的時間比較晚一些，屬於第三代的質子泵抑制劑。

　　奧美拉唑是最早的質子泵抑制劑，屬於第一代的藥物，第一代的藥物一般它的副作用相對於這個第三代來說要稍微大一些，另外吸收利用度要稍微低一點。

　　泮托拉唑這個藥物它在胃酸這種酸性的環境下，比奧美拉唑更穩定一些，一般口服吸收是比較迅速的，而且這種持續的時間比較長，除了抑制胃酸分泌以外還可以減少胃液的分泌，還可以抑制胃蛋白酶的分泌，抑制幽門螺桿菌的生長。