測定微生物數量的方法有哪些

　　測定熔點的方法一般有三種方法，測定易粉碎的固體藥品、測定不易粉碎的固體藥品（如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等）、最後是測定凡士林或其他類似物質。

　　熔點是指某種物質從固態變成液態時的溫度，沸點則是從液態變為氣態時的溫度。高熔點是晶體將其物態由固態轉變(熔化)為液態的過程中固液共存狀態的溫度。

　　測定微生物數量的常用方法有血細胞計數法，稀釋塗布平板法，濾膜法，比濁法，顯微鏡直接計數法。

　　血細胞計數法是將稀釋的菌液樣品滴在血細胞計數板上，在顯微鏡下計算4~5箇中格的細菌數，並求出每個小格所含細菌的平均數，再以此為依據，估算總菌數。

　　稀釋塗布平板法原理：每個活細菌在適宜的培養基和良好的生長條件下可以透過生長形成菌落，培養基表面生長的一個菌落，來源於樣品稀釋液中的一個活菌。

　　濾膜法是當樣品中菌數很低時，可將一定體積的湖水、海水或飲用水燈樣品透過膜過濾器，然後將濾膜乾燥、染色，並經處理使膜透明，再在顯微鏡下計算膜上（或一定面積上）的細菌數。

　　測定微生物數量的方法有：直接計數測定，根據微生物種類，用血球計數板和細菌計數板計數。比濁法，根據菌懸液的濃度在一定範圍內與光密度成正比，可以用分光光度計測OD值，用OD值表示樣品菌液濃度。

　　直接計數測定是檢測細胞增殖的方法之一，簡單易操作，也非常公認，只是耗費時間長，所需細胞量多。比濁法又稱濁度測定法。為測量透過懸浮質點介質的光強度來確定懸浮物質濃度的方法，這是一種光散射測量技術。是利用透射光強度（I）與入射光強度（Io）的比值I/Io，或用散射光強度（Is）與入射光強度（Io）的比值Is/Io，測定懸濁物質含量的方法。