為什麼苯易取代難加成

　　苯環結構特殊，經量子化學計算得環狀閉合六電子大派鍵十分穩定，也就是所說的芳香性，加成會破壞穩定結構，所以難，易取代是因為環上電子雲集中，親電試劑易發生親電取代。

　　苯是一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環。苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標誌之一。

　　苯環與氫氣加成條件是Ni做催化劑。反應物的分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。

　　加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。

　　苯環能發生加成反應，通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷，但反應極難。此外由苯生成六氯環己烷的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。該反應屬於苯和自由基的加成反應。

　　苯環是一個閉合的共軛體系，六個碳原子的π電子雲分佈是一樣的。但當苯環上有一個取代基時，取代基會改變苯環的電子分佈，使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。不僅使苯環的電子雲密度增加或降低，而且還決定了苯環上各個位次電子雲密度分佈情況。