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烯烴的命名規則

烯烴的命名規則

  1、首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯,主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯。

  2、給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面。

  3、其它同烷烴的命名規則。

烯烴的命名規則

  1、首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯,主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯。

  2、給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面。

  3、其它同烷烴的命名規則。

芳烴命名法的規則是什麼?

  芳烴命名法的規則是詞頭(取代基)+詞尾(母體化合物),具體如下。

  1、苯環上兩個相同取代基的位置可用“鄰”、“間”、“對”表示。

  2、苯環上三個相同的取代基的位置可用“連”、“偏”、“均”表示。

  3、苯環上連線簡單烴基、硝基(-NO2)、鹵素(-X)時,以苯環為母體。

  4、苯環上連線複雜烴基、不飽和烴基、氨基(-NH2)、羥基(-OH)、醛基(-CHO)、羧基(-COOH))、磺酸基(-SO3H)、時,以苯基為取代基。


不對稱與鹵化氫加成時遵守什麼規則

  1、不對稱烯烴與鹵化氫加成時遵守馬氏加成規則。   2、馬氏加成規則是一個基於扎伊採夫規則的區域選擇性經驗規則,是由俄國化學家馬爾科夫尼科夫在1870年提出的。其內容即:當發生親電加成反應(如鹵化氫和烯烴的反應)時,親電試劑中的正電基團(如氫)總是加在連線電子基團較多的碳原子上,而負電基團(如鹵素)則會加 ...

命名法的規則是什麼

  芳烴命名法的規則是詞頭(取代基)+詞尾(母體化合物),具體如下。   1、苯環上兩個相同取代基的位置可用“鄰”、“間”、“對”表示。   2、苯環上三個相同的取代基的位置可用“連”、“偏”、“均”表示。   3、苯環上連線簡單烴基、硝基(-NO2)、鹵素(-X)時,以苯環為母體。   4、苯環上連線複雜烴 ...

氫化熱怎麼比大小

  烯烴氫化熱比大小方法是:看烯烴結構,同一雙鍵,反式結構比順式結構穩定,烯烴穩定的那個能量低,氫化時放出能量比較低。在Pt、Pd、Ni等催化劑存在下,烯烴和炔烴與氫進行加成反應,生成相應的烷烴,並放出熱量,稱為氫化熱。   放出氫化熱的加氫反應是放熱反應,如烯烴分子中每個雙鍵的平均氫化熱越小則表明它的位能越 ...

累積二化學性質為什麼不穩定

  累積二烯烴的化學性質不穩定,容易轉化為穩定的共軛二烯烴累積二烯烴。   累積二烯烴上的一個碳原子連線了兩個碳碳雙鍵,兩個碳碳雙鍵連在同一個碳原子上,由於張力太大末端碳原子沒辦法再和其它原子形成雙鍵,要形成穩定的雙鍵,碳的雜化方式要改變,這就會破壞了碳碳雙鍵,所以就無法生成穩定的結構。 ...

什麼是煤制的用途

  煤制烯烴是煤基甲醇制烯烴,以煤為原料合成甲醇後再透過甲醇製取乙烯、丙烯等烯烴的技術。   主要用途:   用來製取乙烯、丙烯等烯烴用於化工。用作能源物質,製作燃料,代替石油,天然氣。合成石油樹脂,用作各種工業原料。 ...

水解生成什麼

  烯烴水解生成醇。醇,有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物,一般所指的醇,羥基是與一個飽和的,sp3雜化的碳原子相連。   烯烴是指含有C=C鍵(碳-碳雙鍵)(烯鍵)的碳氫化合物。屬於不飽和烴,分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根 ...

颱風命名規則

  1、命名規則:文雅,有和平之意。目前所用的西太平洋颱風的名稱很少有災難的意義,委員會規定選擇名稱的原則是:文雅,有和平之意,不能為各國帶來麻煩、不涉及商業命名,因此各國選擇的多以自然美景、動物植物來為颱風命名,因此有了中國傳說中的神奇形象孫悟空、美麗的玉兔,有了密克羅尼西亞傳說中的風神“艾雲尼”,柬埔寨的 ...