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烯烴轉化成烷烴方程式

烯烴轉化成烷烴方程式

  1、丙烷裂化生成甲烷和乙烯:CH3CH2CH3→催化劑→CH4+CH2=CH2。

  2、正丁烷催化裂化生成甲烷和丙烯或生成乙烷和乙烯:CH3CH2CH2CH3→催化劑→CH4+CH3CH=CH2,CH3CH2CH2CH3→催化劑→CH3CH3+CH2=CH2。

如何除去烯烴中的烷烴

  要點:烯烴中含有不飽和雙鍵,只要考慮將不飽和雙鍵轉化為飽和的單鍵即可。

  方法:

  如果混合物是氣態的,可以把混合氣體透過酸性高錳酸鉀溶液,烯烴就被氧化成二氧化碳了,然後再透過鹼石灰以除去二氧化碳和水蒸汽,就得到較純的烷烴氣體了。如果混合物是液態的,可以把混合液與酸性高錳酸鉀溶液混合,攪拌,振盪,然後靜置或離心使之分層,分液,上層有機相為烷烴。如果希望除去烷烴中少量的水的話,可以再加入無水硫酸鈉或無水硫酸鎂,攪拌後離心或過濾,得到較純的烷烴。

共軛烯烴與烯烴加成規律

  共軛烯烴的特點在於,雙鍵之間只隔著一個單鍵,共軛中的每兩個雙鍵都可以看做一個整體。

  非共軛加成的時候,兩個雙鍵分別獨立與滷,氫,或鹵化氫 反應。

  而共軛加成則可以加成在中間相隔兩個的碳原子上,就是把共軛鍵當成整體的加成。


與氫氣加反應方程式

  CH2=CHCH3 + H2→CH3CH2CH3。條件高溫催化。丙烯是無色、無臭、稍帶有甜味的氣體;易燃,燃燒時會產生明亮的火焰,在空氣中的爆炸極限是2%-11%;不溶於水,溶於有機溶劑,是一種低毒類物質。丙烯是三大合成材料的基本原料之一,其用量最大的是生產聚丙烯。另外。丙烯可製備丙烯腈、環氧丙烷、異丙醇 ...

烷烴熔點沸點是怎樣的

  1、在相同碳原子的情況下,直鏈的烷烴熔沸點要比帶有支鏈的高。且支鏈越多,沸點越低。因為直鏈的烷烴分子排列的比較整齊,分子間作用力比較大。拆開分子間作用力使之熔化或沸騰需要更的能量,故熔沸點高。帶有支鏈烷烴,分子排列的有序度比直鏈烷烴的低,分子間作用力相對較弱,相應的熔沸點就低;   2、烯烴和烷烴具有類似 ...

烷烴如何鑑別

  烷烴,即飽和鏈烴,是碳氫化合物下的一種飽和烴,其整體構造大多僅由碳、氫、碳碳單鍵與碳氫單鍵所構成,同時也是最簡單的一種有機化合物。   烯烴是指含有碳碳雙鍵的碳氫化合物。屬於不飽和烴,分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根屬於能量較高的鍵,不穩定,易斷裂,所以會發生加成反應 ...

普通和氫氣加要不要條件

  下面介紹普通烯烴和氫氣加成所需要的條件:   普通烯烴和氫氣加成以鎳作催化劑,在25攝氏度和一個大氣壓為條件;在碳碳雙鍵兩邊的碳原子上加上氫原子,使每個碳原子形成4個單鍵;在氫足量的情況下,每一個碳碳雙鍵與氫加成,形成新的化合物,1摩爾氫氣與1摩爾的碳碳雙鍵加成。 ...

烷烴醚鑑別

  1、將炔烴,烯烴,烷烴和醚分別溶於水中,製成溶液。   2、各取適量溶液,加入銀氨溶液,易生成易爆的白色炔銀沉澱為炔烴,無現象的是烯烴,烷烴和醚;或者加入氯化二氨合銅溶液,生成紅色炔銅沉澱的為炔烴,無現象的是烯烴,烷烴和醚。   3、此時炔烴已經成功鑑別成功。   4、適量取剩餘的三種溶液,加入酸性高錳酸 ...

怎樣鑑別烷烴

  1、高錳酸鉀法:烯烴會和高錳酸鉀反應使高錳酸鉀褪色。   2、溴水法:氣態烴類能使溴水褪色的是烯烴,液態烴類能使溴水褪色的是烯烴,萃取溴的是烷烴。   3、燃燒法:有黑色煙的是烯烴,沒有煙的是烷烴。   4、氯水法:與氯氣在光照條件下反應,生成小液滴,且加水用PH試紙能檢測到酸性的是烷烴,生成小液滴但不能 ...

不對稱與鹵化氫加時遵守什麼規則

  1、不對稱烯烴與鹵化氫加成時遵守馬氏加成規則。   2、馬氏加成規則是一個基於扎伊採夫規則的區域選擇性經驗規則,是由俄國化學家馬爾科夫尼科夫在1870年提出的。其內容即:當發生親電加成反應(如鹵化氫和烯烴的反應)時,親電試劑中的正電基團(如氫)總是加在連線電子基團較多的碳原子上,而負電基團(如鹵素)則會加 ...