環己烷如何轉化為苯

　　環己烷轉化為苯方法如下：

　　1、首先用氯氣發生一氯取代成一氯環己烷。

　　2、再用氫氧化鈉醇溶液消除氯化氫得環己烯。

　　3、再與氯加成鄰二氯環己烷,再消去得環己二烯。

　　4、再用氯氣光取代得5氯環己二烯,再消去即可得苯。

　　加3mol氫，發生加成反應，在Ni的催化下，就可以形成。

　　別名六氫化苯，為無色有刺激性氣味的液體。不溶於水，溶於多數有機溶劑。極易燃燒。一般用作一般溶劑、色譜分析標準物質及用於有機合成，可在樹脂、塗料、脂肪、石蠟油類中應用，還可製備環己醇和環己酮等有機物。

　　1、幾乎所有環己烷都是透過純苯加氫製得，也可用富環已烷餾分進行分餾方法生產。苯加氫制環己烷的方法很多，其區別只在於催化劑、操作條件、反應器型式、移出反應熱方式等的不同。通常分為液相法和氣相法兩種，且以液相法居多。苯氫化法可分為：苯液相氫化法、苯氣相氫化法。

　　2、由苯催化氫化而得。

　　3、由粗石油分離而得。

　　4、苯環酶催化氫化獲得。最近，美國TheScrippsResearchInstitute研究所BenShen研究團隊發現，來自細菌的酶ChxG參與了在常溫常壓的生物體條件下，可以將苯環催化生成環己烯，然後另一個酶ChxH能夠將環己烯進一步還原為環己烷。該研究首次報道了生物酶能夠在常溫常壓下，步驟可控的完成苯環催化氫化的困難反應。

　　苯環和環己烷的結構區別：

　　1、連線的化學鍵不同。環己烷是碳碳單鍵連線，苯的價鍵是介於碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種特殊價鍵，結構不同。

　　2、環己烷和苯都含有6個碳原子，但環己烷含12個氫原子，苯含6個氫原子，飽和度不一樣。

　　3、雜化軌道不同。在環己烷中，碳原子採用sp3雜化，一個碳分別與2個碳和2個氫相連，沒有多餘的軌道，無法形成π鍵。在苯環中，碳原子採用sp2雜化，一個碳分別與2個碳和1個氫相連，多出來的p軌道上有一個電子，形成π鍵。