生物進化過程中性別是何時出現的

　　性別應該出現在6億年前與和多細胞生物差不多的年代裡。

　　有性生殖並不一定有性別。最早的有性生殖是同配生殖，目前進行同配生殖的生物主要包括一些原生生物，真菌等。這些生物生殖時出現了基因的交流和重組，但雙方配子的形態大小都一樣，也就無法定義性別。廣義上的同配生殖也包括比如草履蟲的結合生殖。此後出現了異配生殖，即交配是雙方提供的配子大小不一致了。最終出現了精卵生殖，即一方只提供一半的遺傳物質，另一方卻還要提供下一代發育所需的營養物質, 只有到這時，我們才能定義性別，我們把前者稱為雄性，而把後者成為雌性。精卵生殖一般在在多細胞生物中出現，也有一些單細胞生物出現精卵生殖。

　　有此可見，雌雄的本質是對後代投入的差別，雄性對每個後代只提供一套遺傳物質，而雌性除提供一套遺傳物質之外，還要提供下一代發育所必須的營養物質。這反映了兩種繁育後代的策略，一種是數量型，即雄性，產生大量的廉價精子，但有機會遇到卵細胞精子數目極低，另一種是質量型，產生少量珍貴的卵細胞，但每個卵細胞都有極大機會遇到精子。

　　古生物的生活環境。精卵生殖進化併成為地球主流時，生物都是海洋生物，交配最大的問題是遇到對方。顯然，一個個體產生大量配子讓配子遇到對方的配子的機率比自己遇到自己配偶的機率大多了。所以海洋生物開始把配子直接產在海水裡，讓配子聽天由命。不過這帶來了一個矛盾，如果想要後代健康成長，配子必須攜帶足夠的營養物質，而如果想提高遇到對方配子的機率，配子數目必須足夠多，而配子數目過多的話又會 導致每個配子的營養物質過少。而精卵生殖恰好解決了這個難題。不攜帶任何營養物質的精子數目足夠多，導致攜帶大量營養物質的卵子不必擔心不會遇到精子。這個優勢最終導致了率先開發出精卵生殖的物種搶佔了全球，而現存大多數物種都是他的後代。

　　過冷現象是指結晶時，實際結晶溫度低於理論結晶溫度的現象。在一定壓力下，當液體的溫度已低於該壓力下液體的凝固點，而液體仍不凝固的現象叫液體的過冷現象，此時的液體稱為過冷液體。

　　產生的原因：在實驗過程中，如果溶液較純淨且冷卻速度較快，溶液中不易產生結晶中心，會產生過冷現象。

　　解決的辦法是：過冷至一定程度時，透過快速攪拌並摩擦管壁產生結晶中心或加入晶種，可使晶體結晶析出，達到控制過冷程度的目的。

　　經過漫長的化學反應，氨基酸逐漸形成肽鏈的高分子的物質，然後再經過漫長的演化而與其他大分子物質形成單細胞生物。單細胞生物比較簡單，在演化的過程中，單細胞生物組建聚集起來，形成團聚的多細胞團，多細胞團的功能相同，形狀相同。細胞內部功能出現分化，向著專門化的方向發展。這是多細胞生物產生的基礎。從多細胞生物開始進一步演化，從原生動物、腔腸動物等單細胞動物到線形動物等高階一點的多細胞動物。這些可以說事無脊椎動物的鼻祖。從無脊椎動物進一步演化到脊索動物，就逐漸出現脊椎動物的雛形了。脊椎動物從魚類開始進化，整個進化的思路是要擺脫水環境的影響。魚類向著兩棲類發展，可以離開水而相對獨立生活，呼吸系統進化很大，從鰓到肺和皮膚呼吸。兩棲類再到爬行類，表皮能夠防止水分蒸發，呼吸系統進一步進化。然後到了鳥類，最終演化成哺乳類。