碳氧雙鍵不能使溴水褪色，但能發生加成反應，屬於親核加成，和碳碳雙鍵的加成機理不同，碳碳雙鍵是親電加成。碳氧雙鍵發生的加成反應很多，如和氫氰酸、飽和的亞硫酸氫鈉、格氏試劑、醇、羰基試劑等發生加成反應。
碳－氧鍵是指碳原子和氧原子之間形成的共價鍵，這是有機化學和生物化學中最常見的化學鍵之一。
氧原子具有6個價電子，傾向於與碳原子共用兩個電子形成化學鍵，剩下的四個非鍵電子形成兩對孤對電子。最簡單的含碳－氧鍵化合物是醇，它們可以看作水的有機衍生物。
1、羧基和酯基中的碳氧雙鍵很難加成
羧酸和酯的羰基周圍由於有第二個氧的存在，羰基碳周圍的位阻變大，使得氫不易進攻。
羧酸和酯的羰基周圍由於有第二個氧的存在，使得羰基碳的正電性增強，不易於氫進攻。
2、羰基和醛基中的碳氧雙鍵能加成
醛類分子中的醛基性質活潑，容易發生縮合、親核加成反應。
由於碳原子和氧原子的電負性差別，羰基化合物容易與親核試劑發生親核加成反應。
鄰二甲苯不能使溴水褪色。鄰二甲苯是無色透明液體，有類似甲苯的臭味。密度0.88(水=1)、3.66(空氣=1)，熔點-25.5℃，自燃點463℃，爆炸極限1%～7%。
鄰二甲苯主要用於生產鄰苯二甲酸酐用作苯酐及其他有機合成原料主要用作化工原料和溶劑。可用於生產苯酐、染料、殺蟲劑和藥物，如維生素等。亦可用作航空汽油新增劑。
醛能使溴水褪色。有阿爾法氫的醛可以發生阿爾法氫的溴代，醛基也可以被氧化為羧基。紅棕色的單質溴溶於水得到的混合物俗稱溴水。首先其與苯、甲苯、四氯化碳等有機溶液混合振盪，因萃取作用使溴水褪色，有機溶劑溶解溴呈橙色(或棕紅色)。其次烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應，使溴水褪色。 ...
含碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀褪色，含碳碳雙鍵的物質至少是烯烴，高錳酸鉀可以氧化烯烴，那麼能夠褪色。高錳酸鉀（KMnO4，相對分子質量=158.034），無機化合物，深紫色細長斜方柱狀結晶，有金屬光澤。正交晶系。1659年被西方人發現。中文俗稱灰錳氧。
高錳酸鉀具有強氧化性，在實驗室中和工業上常用作氧化劑 ...
可以，但不是發生的化學反應，而是萃取。
苯不會與高錳酸鉀反應褪色，與溴水混合只會發生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色，這一條同樣適用於芳香烴取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應使之褪色。
至於溴水，苯及苯的衍生物以及 ...
1、乙烷會萃取溴水中的溴，使得溴水褪色。乙烷與溴同為極性分子，兩者會發生相似相溶的物理現象，乙烷與溴水不發生化學反應。
2、乙烷會與純淨的液態溴發生取代反應，兩者不完全反應，生成一溴乙烷、二溴乙烷、三溴乙烷、四溴乙烷等多種鹵代烴。取代反應屬於化學反應，不同於萃取。 ...
苯能使溴水褪色。
原理：溴在苯中的溶解度遠遠大於在水中的溶解度，所以大部分溴轉移到了苯中。由於苯和水不互溶，液體發生分層，上層是有機層，顏色為橙紅色。下層是水層，幾乎無色。
注意：苯在溴水中褪色不是苯與溴發生了化學反應，而是苯與溴發生了物理反應中的萃取而使溴水褪色。 ...
環己烯能使溴水褪色，因為環己烯就是一個六元環，只有一個雙鍵，其餘都是單鍵。所以能使酸性高錳酸鉀褪色和溴水褪色。能使溴水褪色或變色的物質及有關化學反應原理分別為：烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應，使溴水褪色。
雙鍵C原子以sp2雜化軌道形成σ鍵，其它C原子以sp3雜化軌道形成σ鍵。無色透明液體，有特殊 ...
醛基和酮基中的碳氧雙鍵能與氫氣加成。
注意：羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成甲酸既有羧基，又有醛基，以羧基為主， 碳氧雙鍵不能與氫氣加成。
加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以化學鍵相結 ...