神經遞質的作用

　　突觸傳遞最重要的方式是神經化學傳遞。神經遞質由突觸前膜釋放後立即與相應的突觸後膜受體結合，產生突觸去極化電位或超極化電位，導致突觸後神經興奮性升高或降低。神經遞質的作用可透過兩個途徑中止，一是再回收抑制，即透過突觸前載體的作用將突觸間隙中多餘的神經遞質回收至突觸前神經元並貯存於囊泡，另一途徑是酶解，如以多巴胺為例，它經由位於線粒體的單胺氧化酶和位於細胞質的兒茶酚胺鄰位甲基轉移的作用被代謝和失活。乙醯膽鹼。最早被鑑定的遞質。脊椎動物骨骼肌神經肌肉接頭、某些低等動物如軟體、環節和扁形動物等的運動肌接頭等，都是以乙醯膽鹼為興奮性遞質。脊椎動物副交感神經與效應器之間的遞質也是乙醯膽鹼，但有的是興奮性，有的是抑制性的。中國生理學家張錫鈞加德姆所開發的以蛙腹直肌標本定量測定乙醯膽鹼的方法，對乙醯膽鹼的研究起了重要作用，至今仍有應用價值。

　　神經遞質的作用是將上一個神經元的興奮傳遞到下一個神經元，使下一個神經元產生興奮或抑制。

　　神經遞質在突觸傳遞中是擔當"信使"的特定化學物質，簡稱遞質。隨著神經生物學的發展，陸續在神經系統中發現了大量神經活性物質。在中樞神經系統中，突觸傳遞最重要的方式是神經化學傳遞。神經遞質由突觸前膜釋放後立即與相應的突觸後膜受體結合，產生突觸去極化電位或超極化電位，導致突觸後神經興奮性升高或降低。神經遞質的作用可透過兩個途徑中止:一是再回收抑制，即透過突觸前載體的作用將突觸間隙中多餘的神經遞質回收至突觸前神經元並貯存於囊泡，另一途徑是酶解。

　　神經遞質作為資訊分子，是要與突觸後膜上的受體結合才能發揮作用的，且在結合過程中，神經遞質本身不會被反應，但因為神經遞質能持續作用於突觸後膜，所以在其發揮作用後便被轉移或消滅了；

　　酶是起催化劑的作用，是用於降低反應活化能的物質，酶本身並不參與反應，所以酶在作用後依然存在。