取代反應前提是在有機物之間發生，烴類有機物基本都可以。不飽和烴有些要有特殊的條件，例如苯需要的鐵的催化下才可被取代。烴的衍生物特殊條件下也可以，但一般不討論這些，一般取代就說烷和苯及其同系物。這些特殊條件有的高溫高壓，有的光照，有的是無機催化劑，有機溶劑。
發生取代反應的條件的是烴基本都可以。不飽和的有些要有特殊的條件，例如苯需要的鐵的催化下才可被取代。取代反應是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應。
型別比較：很多參考書經常把它與置換反應做比較，而實際上它與複分解反應更像。例子以CH4與Cl2反應為例，原理是：一個H被一個Cl取代，即C—H鍵變為C—Cl鍵。剩下的Cl與被取代的H產生HCl。特點就是一個H被取代，消耗一個Cl2，產生一個HCl。親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻，取代較弱親電基團。其中有磺化反應，硝化反應，滷代反應等等。
乙烯在加熱到500攝氏度以上會和氯氣進行取代反應。
乙烯，最簡單的烯烴，少量存在於植物體內，是植物的一種代謝產物，能使植物生長減慢，促進葉落和果實成熟。無色易燃氣體。幾乎不溶於水，難溶於乙醇，易溶於乙醚和丙酮。乙烯是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以雙鍵連線。乙烯存在於植物的某些組織、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。
氯氣，常溫常壓下為黃綠色，有強烈刺激性氣味的有毒氣體，密度比空氣大，可溶於水，易壓縮,可液化為金黃色液態氯，是氯鹼工業的主要
酚羥基能和溴發生取代反應。取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團）屬於化學反應的一類。
羥基化學式為-OH， ...
1、四氯化碳能與氫氣發生取代反應。
2、取代反應指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同類型的其它原子或基團所取代的反應，分為親核取代、親電取代、均裂取代、協同反應四類。
3、如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代，有些取代反應中又同時發生分子重排。 ...
醛基不能發生取代反應、因為醛基沒有可被取代的原子。
取代反應是指有機化合物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應。
取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。有些取代反應中又同時發生分子重排在有機化學中，親電和親核性取代反應非常重要。有機的取代反應會依以下的特 ...
苯和液溴可以在鐵的催化下發生親電取代反應，生成FeBr3。取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代四類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。
苯在常溫下為一種高度易燃，有香味的無色的液體，為一種有機化合物，也是組成結構最簡單的芳香烴。苯有高的毒性，也是一種致癌物質。它難溶於水，且密度 ...
苯能發生氧化反應，其只有燃燒的時候才會發生氧化反應。
苯參加的化學反應大致有3種：
一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應。
一種是發生在苯環上的加成反應；
（注：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵）。
一種是普遍的燃燒（氧化反應）；
（不能使酸性高錳酸鉀褪 ...
能夠發生取代反應的官能團有：
1、烷烴可與鹵素發生取代反應；
2、烯烴的α-H可與鹵素發生取代反應；
3、鹵代烴可發生親核取代反應；
4、醇羥基可發生親核取代反應；
5、醛酮α-H可發生滷代反應；
6、羧酸羧基中的羥基可發生取代反應。
取代反應是指有機化合物分子中任何一個原子或 ...
能發生水解反應的官能團有酯基、醯胺鍵、鹵素原子、羧酸鹽、酚鈉等。
酯基是羧酸衍生物中酯的官能團，酯基主要發生水解反應。
醯胺鍵是一種帶負電性的官能團，肽鍵都是醯胺鍵，醯胺鍵包括肽鍵但不等同於肽鍵。
鹵族元素包括氟、氯、溴、碘、砈、石田，簡稱鹵素。它們在自然界都以典型的鹽類存在，是成鹽元素。
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