苯酚與溴水的反應屬於什麼反應

　　苯酚與溴水的反應屬於取代反應，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排洩物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。

　　取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團）屬於化學反應的一類。

　　1、苯酚與溴水反應的方程式：C?H?OH + 3Br ===C?H?OHBr ↓ +3HBr。

　　2、在濃溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出現白色沉澱，並可進而轉為黃色沉澱。 因為苯酚加入濃溴水後生成三溴苯酚白色沉澱，而溴水過量，溶於三溴苯酚，呈現黃色！ 注意，應該是在濃溴水中滴少量苯酚才會出現此現象！(如苯酚過量，則只出現白色沉澱。) 在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出現白色沉澱。

　　乙烯與溴水的反應屬於加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

　　溴水中除了Br2以外，還有HBr和HBrO。乙烯通入溴水中，Br2攻擊乙烯形成溴鎓正離子（CH2CH2Br）+(親電攻擊，溴分子的鍵能小易斷裂），然後反應體系中的Br－、H2O、HBrO均可進攻溴鎓正離子，最後完成反應。故產物不是單一的1，2－二溴乙烷，而是1，2－二溴乙烷、溴代乙醇和溴代次溴酸酯的混合物。

　　在第二步親核試劑的進攻時H2O優先於Br－，所以乙烯與溴水反應的主要產物是溴代乙醇。所以溴水中的水在反應過程中是不可忽略不計的。