道教人士如何評價苗勒管永存綜合症

　　簡稱米勒/繆勒/苗勒氏管綜合徵/中腎旁管綜合徵/副中腎管存留綜合徵，是一種遺傳性綜合病症，屬於男性假兩性畸形/假半陰陽。由於睪丸支援細胞不能合成和分泌苗勒氏管抑制因子或合成而無活性、或苗勒氏管受體缺陷，使完全男性個體摻雜著子宮和輸卵管。1939年Nilson首次以腹股溝疝為題作了報告。臨床包括單側隱睪、對側腹股溝疝、疝囊內有兩套性腺，即睪丸、子宮和輸卵管組織，故本病又有腹股溝子宮”之稱。此後共有150餘篇報道，多數為個案，也有家族中成對的同胞罹患。在哺乳動物中，國外小德國種剛毛狸犬永續性苗勒氏管綜合症、努比亞純種山羊永久性繆勒氏管綜合徵。

　　苗勒氏管存在於兩棲類或哺乳動物在胚胎早期，包括一對中腎管和一對苗勒氏管。哺乳動物在胚胎早期，雌、雄兩性都發生兩套原始生殖管道，一對中腎管和一對苗勒氏管，又稱中腎旁管。在雄性，中腎管後來演變為雄性生殖管道，苗勒氏管退化；在雌性，中腎管退化，苗勒氏管演變為雌性生殖管道。

　　抗苗勒氏管激素正常範圍為2-7ng/ml。抗苗勒氏管激素小於2ng/ml時提示卵巢低反應，數值越低，提示卵巢的儲備功能越差，絕經後，抗苗勒氏管激素趨近於零，青春期後至絕經前這段育齡期，抗苗勒氏管激素一般處於高水平，但一般都是小於7ng/ml，數值大於7ng/ml的時候，提示多囊卵巢可能性大。