醇和格氏試劑怎麼反應

　　1、得到烷烴RH，格式試劑是一個強鹼，能與含有活潑氫的物質反應，得到烷烴。

　　2、格式試劑與醛反應，是親核加成，格式試劑不能過量，否則也得到烷烴。

　　3、親核性是有機化學的一個概念，它用來衡量一個試劑給電子能力的強弱。

　　4、一般而言與親電試劑反應中，親核試劑親核性越高，反應越容易。

　　5、親核試劑在反應中提供電子，因此依酸鹼電子理論的定義，親核試劑可視為路易士鹼，任何有自由電子對的分子、原子或離子均可作為親核試劑。

　　1、碳酸二甲酯是不能與格氏試劑反應的。

　　2、碳酸二甲酯(dimethyl carbonate，DMC)，是一種無毒、環保效能優異、用途廣泛的化工原料，它是一種重要的有機合成中間體，分子結構中含有羰基、甲基和甲氧基等官能團，具有多種反應效能，在生產中具有使用安全、方便、汙染少、容易運輸等特點。由於碳酸二甲酯毒性較小，是一種具有發展前景的“綠色”化工產品。

　　3、格林尼亞試劑簡稱“格氏試劑”。是含鹵化鎂的有機金屬化合物，由於含有碳負離子，因此屬於親核試劑，由法國化學家維克多·格林尼亞（Fran?ois Auguste Victor Grignard）發現。格氏試劑在有機合成上十分有用，因而有多種市售格氏試劑存在。

　　1、儘量不要用鎂粉，一是反應太劇烈，二是鎂粉表面容易形成氧化膜，三是鎂粉不容易純化。一般儘量用鎂屑。

　　2、不論何時都不要將乙醚蒸乾。

　　3、所用儀器均需乾燥，溶劑和試劑都必須經過乾燥處理。

　　4、空氣中的氧會與格氏試劑發生緩慢的氧化，格氏試劑的乙醚溶液在暗室裡會發光，就是這個緣故。因此，格氏試劑不可久置，通常隨制隨用。