醇氧化成醛這一化學反應不是消去反應。
消去反應是分子內進行的反應，分子間相互作用生成小分子的反應不是消去反應，即一個分子內消去的部分自己以分子形式脫離，醛酮都可以加成一個生成醇一個生成羥基，酸只會脫去羧基上的OH。
醇到醛是加成反應，加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
消去反應不屬於取代反應。消去反應和取代反應是互相競爭的關係，消去反應發生的同時會有取代反應發生，同樣取代反應發生的過程中也會有消去反應發生。消去反應和取代反應過程不同、產物不同、分類不同。消去反應是從一個分子中脫去一個小分子，得到不飽和的化合物，消去反應的反應物一般為一種，產物一般為兩種，產物中一定有不飽和化合物。取代反專應是有機物中的原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應，反應物一般兩種，產物一般也是兩種。
醇發生消去反應的條件是：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且與此相鄰的碳原子上，並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。消除反應又稱脫去反應或是消去反應，是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不 ...
1、水銀球在支管口出；
2、濃硫酸還有強氧化性，可能氧化乙醇成為C，甚至繼續與C反應生成CO2和SO2；
3、變黑是因為濃硫酸具有脫水性，使乙醇脫水炭化，從而會有C生成，使乙醇和濃硫酸的混合溶液顏色變黑；
4、乙醚微溶於水，乙醇能溶於水，可以除去；
5、溴乙烷是鹵代烴，NaOH醇溶液中加熱 ...
1、消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。
2、在離子型1，2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位 ...
1、反應不同，條件不同，醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。
2、分子內脫水生成烯烴，實質上是消除反應。能生成穩定的烯烴（烯烴雙鍵碳原子鏈烷基越多越穩定），就有利於消除反應。 ...
消去反應不是取代反應。消去反應指分子內失去兩個官能團，形成新結構的反應。取代反應是指有機化合物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應。
取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代四類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。有些取代反應中又同時發生分子重排。 ...
消去反應是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基的有機反應。消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團或原子，從而提高其不飽和度。
鹵代烴的消去反應，一般是鹵代烴在強鹼作用下，消去滷原子和鄰近的氫原子，生成烯烴或炔烴的反應。 ...
1、消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。
2、在離子型1，2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位 ...