長頸鹿的進化過程

　　1、長頸鹿科Giraffidae是偶蹄目中最獨特的一類，牙齒為原始的低冠型別，不能以草為主食，只能以樹葉為主食，舌頭較長，可以用於取食，頭上有短角，角上被有毛的皮膚覆蓋。長頸鹿科現存僅分佈於非洲，有2種，而史前分佈較廣泛，可以分成古麟亞科（古長頸鹿亞科，古羚亞科）Palaeotraginae、長頸鹿亞科Giraffinae和西窪獸亞科Sivatheriinae。古麟亞科是長頸鹿科的原始型別，體型較小，四肢和頸均較短，生活於森林中，史前時期分佈較廣泛，中國也能見到。

　　2、根據化石記錄，長頸鹿最早由中新世初期的鹿科動物分化而來。最早的長頸鹿科化石是Climacoceras和Canthumeryx。後來演化出古麟（Paleotragus），一種中新世早期長有短角、短脖子的長頸鹿祖先。到中新世晚期古麟進化為薩摩（Samotherium）。在上新世，薩摩獸分化為兩支，一支是霍加狓，另一支是最早的現代長頸鹿。霍加狓是長頸鹿科僅存的兩種動物之一，其相貌基本上反映了中新世長頸鹿類動物的樣子，非常稀有。這是古麟亞科至今仍有一個代表物種，霍加狓分佈於非洲剛果東部的熱帶雨林中，保持著很多原始特徵。

　　3、長頸鹿亞科是生存於稀樹草原地帶的長頸鹿，由於稀樹草原的樹木多為傘型，樹葉集中在上層，長頸鹿進化出較長的頸和四肢，可以吃到樹葉。長頸鹿亞科現存僅長頸鹿一種，廣佈於非洲的稀樹草原地帶，是現存身材最高的動物，也是人們最熟悉的非洲動物之一。

　　4、長頸鹿類動物進化上還有一支，稱為西窪獸，是一種長有四支角的體態粗壯的動物。現已在第四紀滅絕事件中滅絕。在蘇美爾（Summarian）文化遺址裡曾發現了的一些動物的青銅像，酷似西窪獸。這說明西窪獸很可能在中東一直殘存至數千年前。

　　1、從紙來分：是由竹簡變為紙質書的蝴蝶本，再變為開線本，甲骨樹皮的時代因為缺少原料不易雕刻等原因並不存在書，絲綢則是太昂貴不能算入主流，至於羊皮，中國因為畜牧業的地域性並不通用。

　　2、從字來分：是初始的纂刻到後來的手書，再至木板印刷，木塊活字印刷，鉛字活字印刷，到現在的油墨印刷。

　　性別應該出現在6億年前與和多細胞生物差不多的年代裡。

　　有性生殖並不一定有性別。最早的有性生殖是同配生殖，目前進行同配生殖的生物主要包括一些原生生物，真菌等。這些生物生殖時出現了基因的交流和重組，但雙方配子的形態大小都一樣，也就無法定義性別。廣義上的同配生殖也包括比如草履蟲的結合生殖。此後出現了異配生殖，即交配是雙方提供的配子大小不一致了。最終出現了精卵生殖，即一方只提供一半的遺傳物質，另一方卻還要提供下一代發育所需的營養物質, 只有到這時，我們才能定義性別，我們把前者稱為雄性，而把後者成為雌性。精卵生殖一般在在多細胞生物中出現，也有一些單細胞生物出現精卵生殖。

　　有此可見，雌雄的本質是對後代投入的差別，雄性對每個後代只提供一套遺傳物質，而雌性除提供一套遺傳物質之外，還要提供下一代發育所必須的營養物質。這反映了兩種繁育後代的策略，一種是數量型，即雄性，產生大量的廉價精子，但有機會遇到卵細胞精子數目極低，另一種是質量型，產生少量珍貴的卵細胞，但每個卵細胞都有極大機會遇到精子。

　　古生物的生活環境。精卵生殖進化併成為地球主流時，生物都是海洋生物，交配最大的問題是遇到對方。顯然，一個個體產生大量配子讓配子遇到對方的配子的機率比自己遇到自己配偶的機率大多了。所以海洋生物開始把配子直接產在海水裡，讓配子聽天由命。不過這帶來了一個矛盾，如果想要後代健康成長，配子必須攜帶足夠的營養物質，而如果想提高遇到對方配子的機率，配子數目必須足夠多，而配子數目過多的話又會 導致每個配子的營養物質過少。而精卵生殖恰好解決了這個難題。不攜帶任何營養物質的精子數目足夠多，導致攜帶大量營養物質的卵子不必擔心不會遇到精子。這個優勢最終導致了率先開發出精卵生殖的物種搶佔了全球，而現存大多數物種都是他的後代。