離子色譜到底怎麼確定檢出限

　　檢出限主要取決於3個方面: 1.分析方法的選擇性和專一性；2.分析方法的靈敏度；3.分析方法的精密度。儀器檢出限不考慮任何樣品製備步驟的影響,一般以溶劑空白測定檢出限,因此其值總是比方法檢出限低。

　　一般以空白測量的3倍標準差為檢出限, 10倍標準差為定量測定下限（LOD，Limit of Determination）。當測定結果不大於檢出限時報告為未檢出；當測定結果大於檢出限且不大於定量測定下限時,報告為定性檢出；當測定結果大於定量測定下限時，報告定量結果。

　　樣品的定量結果應在標準曲線範圍內，不準外推計算，外推結果沒有經過方法學驗證，無法確定其準確性。樣品太濃應稀釋，太稀則應濃縮，使之落在標準曲線範圍內，故準確地說定量下限應指標準曲線的最低濃度點。

　　因為在你的檢測波長中有負吸收的物質，所以會出倒峰，用水做溶劑是會有倒峰，多用有機相洗柱子再看看。

　　1：你用的溶劑出峰了，但保留時間一般很小2：你的色譜系統個元器件之間的資料線正負極接反。

　　一、定義

　　離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析陰離子和陽離子的一種液相色譜方法。它是以低交換容量的離子交換樹脂為固定相對離子性物質進行分離,，用電導檢測器連續檢測流出物電導變化的一種色譜方法。

　　二、發展歷史

　　1975 年，哈格斯成功地解決了用電導檢測器連續檢測柱流出物的難題，即採用低交換容量的陰離子或陽離子交換柱，以強電解質作流動相分離無機離子，流出物透過一根稱為抑制柱的與分離柱填料帶相反電荷的離子交換樹脂柱。這樣，將流動相中被測離子的反離子除去，使流動相背景電導降低，從而獲得高的檢測靈敏度。從此，有了真正意義上的離子色譜法。