在強酸的條件下，醇羥基會被鹵素取代，變成羊鹽，或者無機酸酯，或者磺酸酯。因為羥基是較差的離去基團，不能直接被親核試劑取代。
鹵代烴水解的條件是弱鹼性，一般是在氫氧化鈉的水溶液中進行水解。鹼類物質可以提高水解反應的轉化率，可以和水解反應生成的酸反應，從而降低生成物的濃度使反應正向進行，提高水解反應的轉化率。
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。
1、消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。
2、在離子型1，2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位或β碳原子上的氫，稱為β氫原子。
3、一般在氣相進行，是不需要酸或鹼催化的單分子反應。反應物透過環狀過渡態直接把β氫轉移到離去基團上，同時生成π鍵。羧酸酯加熱至約400℃，便發生熱消除。黃原酸酯可在約200℃發生熱消除；三級胺氧化物加熱至150℃左右也發生熱消除。
透過氯分子分解，會形成成千上萬的氯原子和氯代甲烷分子。這實際上是在講解自由基反應，自由基反應也叫鏈鎖反應，反應大致分為三個階段：
1、鏈的引發：透過熱輻射、光照、單電子氧化還原法等手段使分子的共價鍵發生均裂產生自由基的過程稱為引發。
2、鏈的傳遞：引發階段產生的自由基與反應體系中的分子作用，產生一 ...
1、消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。
2、在離子型1，2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位 ...
乙烯與鹵素的反應是親電加成反應。
加成反應是不飽和化合物的一種特徵反應，它發生在有雙鍵或三鍵的物質中。反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步 ...
不能。像乙醇、環己醇等簡單的醇類的醇羥基是不能和氫氧化鈉反應的，烴基給電子能力比氫強，簡單醇的酸性沒有水強。其中氫氧化鈉為一種具有高腐蝕性的強鹼，一般為片狀或顆粒形態，易溶於水並形成鹼性溶液，可增強水的導電性，另有潮解性，易吸取空氣中的水蒸氣。
又稱氫氧基，由氫和氧兩種原子組成的一價原子團(-OH)。 ...
鹵代烴水解反應的條件是稀的鹼溶液。
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。
根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據分子中鹵素原子的多少分為 ...
醇羥基和氫氧化鈉反應，CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O，氫氧化鈉，也稱苛性鈉、燒鹼、固鹼、火鹼、苛性蘇打。氫氧化鈉具有強鹼性，腐蝕性極強，可作酸中和劑、配合掩蔽劑、沉澱劑、沉澱掩蔽劑、顯色劑、皂化劑、去皮劑、洗滌劑等，用途非常廣泛。
工業生產氫氧化鈉的方法有苛化法和電解法兩種。苛化 ...
烴類大部分有機物在一般條件下就能發生取代反應，只有部分不飽和有機物需要在催化劑或高溫高壓下才能反應。取代反應是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應。取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。 ...