α地貧基因檢查是地貧基因中的一種。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。地貧是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達10%以上，以廣東、廣西為主。
輕度a地貧患者血紅蛋白指數一般不低於110g/L。地貧也就是地中海貧血，這是一種遺傳性疾病，由於遺傳基因缺陷或改變，導致紅細胞珠蛋白肽鏈合成障礙，病人最終出現溶血性貧血的症狀。輕度地中海貧血，血紅蛋白指數在正常範圍以內，血紅蛋白濃度不低於110g/L。如果做血常規化驗，血紅蛋白濃度是正常的，但是病人的平均紅細胞體積是減小的，同時平均紅細胞血紅蛋白量也是減少的，但是外周血中紅細胞的平均體積分佈寬度是變小的。所以，輕度地貧患者血紅蛋白指數一般不低於110g/L。
一般在懷孕12周時，去醫院產檢醫生會要求抽血，來檢測地貧基因。
地貧基因是指能夠導致地中海貧血發生的基因。地中海貧血是由於基因的異常，從而導致了珠蛋白肽鏈的結構異常，或者是合成異常，從而造成的一組溶血性貧血。透過檢測地貧基因就可明確診斷是否為地中海貧血。
地貧就是地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳性疾病，由於遺傳基因缺陷，導致紅細胞珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現了溶血性貧血的情況。
地中海貧血在臨床上有兩種型別，一種是α型地中海，一種是β型地中海貧血。
標準型地中海貧血是α型地中海貧血的一種，主要就是指缺少兩條α肽鏈，這時候就成為標準型地中海貧血，如果 ...
優生基因檢查是指我們透過分子生物學的手段，來破譯人體攜帶的基因密碼，從而預測新生兒在降臨之前將來可能會患某種或某些疾病的機率，從而提前改善。基因是DNA分子上的一個功能片斷，是遺傳資訊的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子;基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。因此，哪 ...
1、地中海貧血不僅僅是患者自身的生活質量下降，由於極易發生各種併發症，患者多於青少年期死亡，還會給家庭和社會帶來沉重的負擔，帶來很大的社會問題。
2、地中海貧血的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞 ...
得地貧的機率是1%~1.5%的機率，主要還是看基因和父母的血型問題，關鍵在於遺傳上面。
地中海貧血即地中海貧血綜合徵。由於基因突變導致血紅蛋白（Ｈｂ）的珠蛋白肽鏈生成障礙，稱地中海貧血（又稱海洋性貧血）。 ...
1、地中海貧血不僅僅是患者自身的生活質量下降，由於極易發生各種併發症，患者多於青少年期死亡，還會給家庭和社會帶來沉重的負擔，帶來很大的社會問題。
2、地中海貧血的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞 ...
地貧是地中海貧血的簡稱，地中海貧血也稱為海洋性貧血，由於這種貧血型別經常發生在地中海沿岸國家而得名。地貧是一種遺傳性的疾病，由於基因突變或基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人不能合成正常的血紅蛋白，容易引起溶血性貧血。地貧在臨床上根據珠蛋白肽鏈合成障礙的不同分為α型地中海貧血和Β型地中海貧血，同時這兩種型 ...
輕度的貧血紅蛋白一般是小於正常值120，但大於90，建議去醫院檢查。紅蛋白是血常規裡面三大主要成分之一，除了白細胞，血小板，最重要的就是紅蛋白，紅蛋白低就是常說的貧血。 ...