a21染色體異常的機率是多少

　　a21染色體異常的機率是非常低的，但沒有固定的數值，x染色體代表的是女孩，Y染色體代表的是男孩。染色體是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時遺傳物質存在的特定形式，是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果，是染色質的高階結構，僅在細胞分裂時才出現。

　　方法一：如果有生出患兒的危險，可選擇性人工流產等措施，防止患兒出生。目前治療以症狀治療及器官畸形矯正為主，基因治療、細胞治療、替代治療也正發展中。

　　方法二：染色體異常治療困難，療效不滿意，導致的先天性智慧障礙的治療，也尚無有效藥物，這個時候中藥治療和康復訓練都是很不錯的選擇。

　　方法三：PGD是種植前基因診斷技術，十分適用於幫助篩選胚胎染色體非整倍體，幫助解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產，以及對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。從根本上提高了第一代和第二代的試管嬰兒妊娠成功率，降低自然流產率，提高妊娠質量，可有效避免因盲目移植，如果真的是染色體異常的話就要選擇終止妊娠，將孩子做掉。

　　治療。染色體異常治療困難療效不滿意，導致的先天性智慧障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復訓練。

　　產前檢查。不同型別染色體發育不全預後不盡相同，多數預後不良智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。染色體發育不全治療困難療效不滿意預防顯得更為重要預防措施包括推行遺傳諮詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發現。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。