1、全稱不同：DMD的全稱是杜氏進行性肌營養不良(Duchenne muscular dystrophy)；BMD的全稱是貝氏進行性肌營養不良(Becker muscular dystrophy)。
2、基因突變的差異：基因突變的主要型別是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分別存在一個缺失高發區,貝氏進行性肌營養不良(Becker muscular dystrophy，BMD),以外顯子51區域為高峰，中國人病例近80 %的缺失突變發生在此區域。
1、全稱不同：DMD的全稱是杜氏進行性肌營養不良(Duchenne muscular dystrophy)；BMD的全稱是貝氏進行性肌營養不良(Becker muscular dystrophy)。
2、基因突變的差異：基因突變的主要型別是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分別存在一個缺失高發區,貝氏進行性肌營養不良(Becker muscular dystrophy，BMD),以外顯子51區域為高峰，中國人病例近80 %的缺失突變發生在此區域。
核酸檢測主要是用棉籤從喉嚨或鼻子裡面取樣的，它可以單檢，也可以混檢，這兩種方式都是可以的，檢測出來的結果都是有效的。只不過單檢會更方便一點，核酸結果就是自己個人的，但是價格會更貴一點，而混檢會有好幾個人的結果，如果有陽性，還需要重新檢測，是有一定風險的。
看個人選擇，不管是混檢還是單檢，檢測結果都是比較準確的，但是，單檢的費用要比混檢的費用高一點。單檢檢測結果只是自己一個人的，而混檢的檢測結果一般是好幾個人的檢測結果，如果其中有陽性的，所有檢測人員需要重新檢測，這種是比較麻煩的，不過這種機率會比較小。
顧名思義，一次檢查就是將一個人的採集棉籤放入採集管中。混合試驗是將5或10人的拭子放入收集管中。
當混合取樣測試結果為陰性時，混合取樣樣本被視為陰性，這意味著所有10人都是安全的。如果陽性，相關部門將立即暫時隔離混合收集管的10名受試者，並重新收集單管拭子進行復查，以確定哪一名受試者為陽性。單一採集通常適用於重點地區的人群（最近疫情的社群，包括確診病例和無症狀感染的社群、老社群、人口密集社群、流動人口聚集區和最近離開該省的人群），其他不適合混合採集的人員和醫療機構的患者。混合抽樣用於篩選大量人群樣本，在人群總體陽性率較低（低於0.1%）時更合適。
1.單檢團體→ 群眾可以自己選擇。原則上在高危地區和重點人群進行1:1單樣本檢測。
取樣點→ 普通體檢人員在門診取樣點取樣。在發熱門診抽取高危人群和重點人群。
測試持續時間→ 6-8小時釋出報告。對於上午8點至晚上10點交付的單次檢驗樣品，報告將在6-7小時後釋出；對於晚上10:00至次日上午8:00交付的單次檢驗樣品，報告將在7-8小時後釋出。
測試費→ 根據省醫保局下發的檔案精神，價格為80元/人次。
2.混檢團體→ 群眾可以自己選擇。原則上，來自低風險地區的人員可以進行10:1混合樣本檢測。
取樣點→ 門診取樣點。
測試持續時間→ 報告發布時間超過12小時。具體時間取決於混合樣品的採集（需要採集10個樣品並分批送至實驗室進行測試）。
測試費→ 根據省醫保局下發的檔案精神，價格為18元/人次。
可靠。
“混檢”有兩種模式。專家說，一種方法是對幾個人進行取樣，例如5人或10人，然後將他們放入同一個取樣管中。這種模式也稱為“混採”或“混檢”。在大多數情況下，採用這種模式；另一種方法是在實驗室測試期間，將5人或10人的樣本混合在同一體積內，也稱為“混採”。從科學角度來看，第一種“混檢”模式不會影響核酸檢測的靈敏度。後一種樣品混合檢測模式對檢測靈敏度有一定影響，但影響程度已知。
十合一混合採集檢測技術是將10人採集的10個拭子樣本採集到一個採集管中進行核酸檢測。一旦在混合收集篩查中發現陽性，將立即通知相關部門暫時隔離混合收集管的10名受試者，並重新收集單管拭子進行復查，以確定10名受試者中的哪一人為陽性；如果檢測結果為陰性，則意味著所有十個樣本均為陰性，並且混合的十個人是安全的。這樣，最大限度地提高了檢測效率，符合規定，結果準確，無漏檢、誤檢等問題。
混合檢測大大提高了核酸檢測能力。使用這種組合模式，在不增加人力物力的情況下，日常檢測能力可提高10倍。它可以進行更多的篩查和早期診斷，爭取提前一分鐘發現患者，提前一分鐘隔離患者，減少傳播，節省社會成本。隨著國內防控經驗的不斷完善，該模式已成為一種廣泛應用的流行病防控模式
1、結構基因是指編碼任何蛋白質或非調控因子的RNA的基因,是操縱子的一部分，結構基因編碼的內容呈現廣泛的功能和結構，包括結構蛋白、酶類或不執行調控功能的RNA分子，結構基因是細胞表現形態和功能特徵所必需的，在真核細胞中，結構基因被內含子和外顯子所分隔；而在原核細胞中則是連續的，與調控基因、編碼啟動子的基因不同，結構基因在蛋白質的翻譯中起到實質性的作用，結構基因基本等價於基因。
2、編碼基因則是能編碼蛋白的基因，職責僅僅是編碼蛋白質，並無其他功能。