NT正常值為≤2.5mm，一般在孕10~13周進行檢查。如NT厚度超過2.5mm，提示胎兒有唐氏綜合徵的風險，應聯合唐氏篩查、無創DNA檢查協助診斷，必要時可行羊水穿刺明確診斷。
胎兒頸項透明層簡稱NT，是指胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。近10來年的臨床研究發現，利用超聲測定頸項透明層厚度有著十分重要的臨床意義，其厚度增加，發生胎兒異常的可能性也增加。在頸項透明層增厚的胎兒中有相當多的胎兒被確認合併染色體異常，解剖結構異常或是一些遺傳綜合徵。常規的產科B超檢查主要關注胎兒的發育及大體結構，隨著經陰道超聲的開展和普及，從更深層次關注胎兒各組織結構之間的比例關係，透過定量分析檢測指標來預測胎兒是否存在某種缺陷，尤其染色體異常，如胎兒頸項透明層測定，正在成為產前篩查胎兒染色體異常的有效方法之一。
13周nt檢查羊水指數正常值為8-18cm，羊水深度正常值為3-8cm。
在妊娠的11到13周6天之間進行的NT彩超檢查，主要的目的就是測量胎兒頸部透明帶的厚度。
nt檢查透明度小於2.5毫米算是正常範圍，如果大於2.5毫米,就會診斷為透明層增厚。nt檢查最好在孕婦懷孕的11周之後,13周之前做,懷孕11周之前機器掃不出頸部透明帶的厚度,如果超過13周淋巴系統會把多餘的液體吸收,無法檢測出胎兒頸部透明帶的實際厚度。
孕期nt檢查值正常是不能超過2.5mm。NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體。它的作用主要是用於胎兒早期唐氏綜合徵的風險評估。NT並不會一直存在與胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間斷短暫出現一段時間而已。 ...
孕期nt檢查值正常範圍是小於2.5，如果超過了正常的最高值，就會高度懷孕胎兒有染色體病變了。
如果檢測的數值超高，就要懷疑是染色體病變，需要做下一步的檢查，還可以做無創DNA或者是羊水穿刺。 ...
1、頸後透明帶掃描是評估胎兒是否可能有唐氏綜合徵的一個方法，是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測則不同，它們能提供一個確定的診斷結果，但NT檢查只能提示風險。
2、頸後透明帶檢查的準確度由很多因素決定，包括B超醫師的水平和所使用的掃描器的精確度等，因此檢查結果並不能保證100% ...
正常妊娠11-14周頸項透明層厚度隨孕周略微上升，測量值小於2.5mm為正常，大於等於此值為增厚就不大正常。懷孕了檢測NT值是值胎兒頸部透明層測量，測量的最佳時間是在懷孕10-14周，正常情況小NT值小於3，NT≥3mm提示胎兒染色體異常風險增加，NT≥4mm提示即使染色體正常的胎兒其懷孕結果亦較差。 ...
nt值一般小於2.5mm為正常值。nt是透過b超來監測孩子頸部透明帶的厚度，透過透明帶厚度的測量，來了解孩子是否有染色體的發育。
染色體(chromosome)是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時遺傳物質存在的特定形式，是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果，是染色質的高階結構，僅在細胞分裂時才出現。染色體有 ...
BALP就是血清骨鹼性磷酸酶，是診斷佝僂病的一個指標。balp的值是200-250，屬於正常範圍。balp小於250為正常的，大於250，建議及時補鈣，吃魚肝油促進鈣吸收，另外建議到醫院檢查一下，看醫生根據實際情況建議打30萬的維D針劑，另外只要補鈣和吃魚肝油，另外多曬太陽鈣充足也有不打維D針劑的。 ...
NT是唐氏綜合症檢查一期的專案，在11-13周做，它的結果是所有幾期包括抽血的唐氏檢查中結果最準的。唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。 ...