pcr技術原理

　　pcr技術原理：DNA的半保留複製是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據鹼基互補配對原則複製成同樣的兩分子複製。

　　在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低後又可以復性成為雙鏈。因此，透過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外複製。

　　pcr技術獲取目的機的原理類似於DNA的天然複製過程，其特異性依賴於靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。並且每完成一個迴圈需要2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

　　基因（遺傳因子）是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支援著生命的基本構造和效能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部資訊。

　　婦科的熒光定量檢查，它主要是用於支原體衣原體感染的一個檢查，它主要是透過PCR原理來檢測，是否有過多的支原體衣原體出現感染。常常需要用專門的藥敏試驗來確診敏感藥物，然後再選擇敏感藥物對症治療。如果女性朋友對相應的藥物敏感，可以選擇相應的進行口服。

　　實時熒光定量PCR技術於1996年由美國AppliedBiosystems公司推出，由於該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR汙染問題、自動化程度高等特點。