關於新冠病毒的治療研究一直在進行中，近日我國首個抗新冠病毒特效藥獲批上市了，據悉中國首款抗新冠特效藥輸液完就起效，而且從治療的資料顯示，該新冠特效藥可以降低高風險患者80%的住院率和死亡率，下面一起來看下關於新冠特效藥的一些介紹。
中國首款抗新冠特效藥輸液完就起效
近日，我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監局的上市批准。研發團隊領軍人物、#清華教授解釋抗新冠特效藥原理#：抗體是人體的天然武器，他們“大海撈針”，篩選出兩個對新冠病毒阻斷力強大的抗體，讓它們協同打出組合拳。“藥物採取靜脈滴注的方式，注入體內後馬上起效”，可降低高風險新冠門診患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治療為主。
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好訊息，美國近日宣佈全球首個批准用於治療成人輕中度新冠肺炎感染的口服藥物即將推出，這也就意味著真正的抗新冠特效藥來了，那麼這款新冠特效藥的效果怎麼樣呢？重度病患會有效嗎？對於害怕打針的小夥伴這款口服新冠要可以說非常值得期待，下面來看下介紹。
真正的抗新冠特效藥來了
新冠肺炎疫情爆發近兩年後，口服抗新冠肺炎藥物開始進入收穫期。11月4日，美國製藥公司默克宣佈，小分子藥物Molnupiravir獲得英國美國食品藥品監督管理局批准，成為全球首個批准用於治療成人輕中度新冠肺炎感染的口服藥物。
僅一天後，美國輝瑞公司披露了新冠肺炎輝瑞公司研發的口服藥物Paxlovid的臨床試驗結果，在症狀早期服用可以將新冠肺炎患者住院或死亡的風險降低89%，訊息一出，新冠肺炎疫苗、中和抗體和檢測相關板塊的股票在市場上紛紛下跌。
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關於國產新冠特效藥的訊息很多朋友都在關注，而據最新訊息，首個國產新冠特效藥獲批上市了！據悉，由清華大學醫學院、清華大學全球健康與傳染病研究中心與艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授領銜研發的新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法（此前稱BRII-196/BRII-198聯合療法）獲得中國藥品監督管理局（NMPA）的應急批准上市。
12月8日，國家藥監局官網釋出訊息，應急批准騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司（簡稱“騰盛華創”）新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）註冊申請，批准上述兩個藥品聯合用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12—17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17歲，體重≥40kg）適應證人群為附條件批准。
國家藥監局稱，該藥是國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程式，進行應急審評審批。是我國首家獲批的自主智慧財產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。
此獲批標誌著中國擁有了首個全自主研發並經過嚴格隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的抗新冠病毒特效藥。
從行業來看，此次獲批的聯合療法也是中國首個獲批的新冠中和抗體聯合療法。
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