乙炔是一種炔烴有機化合物，含有碳碳三鍵。而加成反應就需要含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機物，所以在某種條件下，乙炔和乙炔能發生加成反應。
加成反應：含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機物，在某種條件下，碳碳雙鍵或碳碳三鍵中的一條共價鍵斷開，然後在原來形成雙鍵的兩個原子上分別連上兩個外來的基團的反應，叫做加成反應。
醛基能發生加成反應。醛基能與水、氫氣、HCN、氫鹵酸等發生加成反應。而且化學物質上如果有兩個醛也能發生加成,但不同於C=C的是它不能與鹵素單質加成。加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
1、羧基和酯基中的碳氧雙鍵很難加成
羧酸和酯的羰基周圍由於有第二個氧的存在，羰基碳周圍的位阻變大，使得氫不易進攻。
羧酸和酯的羰基周圍由於有第二個氧的存在，使得羰基碳的正電性增強，不易於氫進攻。
2、羰基和醛基中的碳氧雙鍵能加成
醛類分子中的醛基性質活潑，容易發生縮合、親核加成反應。
由於碳原子和氧原子的電負性差別，羰基化合物容易與親核試劑發生親核加成反應。
苯環能發生加成反應，通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷，但反應極難。此外由苯生成六氯環己烷的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。該反應屬於苯和自由基的加成反應。
苯環是一個閉合的共軛體系，六個碳原子的π電子雲分佈是一樣的。但當苯環上有一個取代基時，取代基會改變苯環的電子分佈， ...
乙炔和水發生加成反應與一般的烯烴加成反應不一樣，它的加成以親核加成為主。乙烯與水發生加成反應，生成乙烯醇；乙烯醇不穩定，重排為乙醛；所以乙烯水化法可以制乙醛。
加成反應：是不飽和化合物類的一種特徵反應，可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。 ...
能發生加成反應的官能團：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。
加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以西格瑪鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是 ...
不能。聚丙烯是由1—丙稀加聚後生成的，只能和氧氣發生燃燒反應，生成二氧化碳和水。不能和氫氣發生加成反應。加成反應是有機化學反應，發生在有雙鍵或叄鍵（不飽和鍵）的物質中。聚丙烯中不包含不飽和鍵。
什麼是加成反應
1、定義
兩個或多個分子互相作用，生成一個加成產物的反應稱為加成反應。加成反應可以是 ...
不可以發生加成反應。因為乙醇已經是飽和的醇了，所有的共價鍵都已經是單鍵了。
乙醇是有機化合物，俗稱酒精，是最常見的一元醇。其在常溫常壓下是一種易燃、易揮發的無色透明液體，低毒，純液體不可直接飲用，具有特殊香味。 ...
甲苯和氫氣在催化劑條件下會發生加成反應。加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二 ...
苯和氯氣在紫外線照射的條件下，才能發生加成反應，生成六氯環己烷。如果條件是苯和氯氣在鐵作催化劑的情況下反應，那就是氯代反應，得到氯苯；如果苯和氯氣是在紫外光照射下(無鐵)，則發生加成反應，得到六氯環己烷；因為苯的滷代必須要有鐵等劑催化劑催化，如果在第二種情況反應，沒有鐵催化，滷代反應就受阻，只能在光激發下 ...