苯環能發生加成反應,通常經過催化加氫,鎳作催化劑,苯可以生成環己烷,但反應極難。此外由苯生成六氯環己烷的反應可以在紫外線照射的條件下,由苯和氯氣加成而得。該反應屬於苯和自由基的加成反應。
苯環是一個閉合的共軛體系,六個碳原子的π電子雲分佈是一樣的。但當苯環上有一個取代基時,取代基會改變苯環的電子分佈,使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。不僅使苯環的電子雲密度增加或降低,而且還決定了苯環上各個位次電子雲密度分佈情況。
苯環能發生加成反應,通常經過催化加氫,鎳作催化劑,苯可以生成環己烷,但反應極難。此外由苯生成六氯環己烷的反應可以在紫外線照射的條件下,由苯和氯氣加成而得。該反應屬於苯和自由基的加成反應。
苯環是一個閉合的共軛體系,六個碳原子的π電子雲分佈是一樣的。但當苯環上有一個取代基時,取代基會改變苯環的電子分佈,使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。不僅使苯環的電子雲密度增加或降低,而且還決定了苯環上各個位次電子雲密度分佈情況。
醛基能發生加成反應。醛基能與水、氫氣、HCN、氫鹵酸等發生加成反應。而且化學物質上如果有兩個醛也能發生加成,但不同於C=C的是它不能與鹵素單質加成。加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的;也可以是不穩定的中間體,隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
1、羧基和酯基中的碳氧雙鍵很難加成
羧酸和酯的羰基周圍由於有第二個氧的存在,羰基碳周圍的位阻變大,使得氫不易進攻。
羧酸和酯的羰基周圍由於有第二個氧的存在,使得羰基碳的正電性增強,不易於氫進攻。
2、羰基和醛基中的碳氧雙鍵能加成
醛類分子中的醛基性質活潑,容易發生縮合、親核加成反應。
由於碳原子和氧原子的電負性差別,羰基化合物容易與親核試劑發生親核加成反應。