溴水與乙醇溶液能發生氧化反應，乙醇的羥基氧化成醛基，因為此反應是緩慢的，所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。
乙醇溶解性
能與水以任意比互溶；可混溶於醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多數有機溶劑。
乙醇是一種很好的溶劑，能溶解許多物質，所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的藥用成分；也常用乙醇作為反應的溶劑，使參加反應的有機物和無機物均能溶解，增大接觸面積，提高反應速率。例如，在油脂的皂化反應中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，讓它們在均相（同一溶劑的溶液）中充分接觸，加快反應速率。
潮解性
由於存在氫鍵，乙醇具有較強的潮解性，可以很快從空氣中吸收水分。
羥基的極性也使得很多離子化合物可溶於乙醇中，如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氯化鎂、氯化鈣、氯化銨、溴化銨和溴化鈉等；但氯化鈉和氯化鉀微溶於乙醇。此外，其非極性的烴基使得乙醇也可溶解一些非極性的物質，例如大多數香精油和很多增味劑、增色劑和醫藥試劑。
酚和溴水反應。羥基直接和芳烴核（苯環或稠苯環）的sp2雜化碳原子相連的分子稱為酚，這種結構與脂肪烯醇有相似之處，故也會發生互變異構，稱為酚式結構互變。
在空氣中放置時，許多酚類化合物都是因帶有部分氧化產物而呈現粉紅色和深棕色，酚分子間及酚與水分子之間也能生成氫鍵，故其沸點和在水中是溶解性都比分子量相近的芳烴高和大。酚在冷水中的溶解度較少，但與熱水可以互溶，也易溶與醇、醚等有機溶劑。
乙烯可以與溴水發生加成反應，苯無法與溴水發生化學反應，但可以發生物理反應。由於溴在水中的溶解度小於在苯中的溶解度，苯可以把水中分散的溴萃取出來，而苯又和水不互溶，密度小於水，故可以看見溶液分層。苯可以與液溴在催化劑的作用下發生取代反應。
苯與溴水不反應，但是苯可以萃取溴水使之分層。但是苯能跟純溴發生反應，苯環裡的氫原子能被溴原子取代生成溴苯。
溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發生萃取（條件是取代基上沒有不飽和鍵，不然依然會發生加成反應）。
苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高 ...
由於溴水中溴分子排列疏鬆，不能滿足與溴乙烷反應的條件，如果換成液溴或者溴蒸汽就可以與溴乙烷發生取代反應，生成溴化氫和多溴乙烷，溴乙烷和溴水混合後可以看到分層現象，這是因為溴乙烷將溴單質從水中萃取出來，水層在上，有機層在下。 ...
乙烯和溴水反應屬於加成反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑膠（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用於製造氯乙烯、苯乙烯、環氧乙 ...
1、甲苯和各種甲基苯都不能和溴水反應。
2、甲苯上的甲基上的氫原子比苯環上的氫更活潑，容易和氯氣或者是液溴發生取代反應。苯的同系物都不能和溴水反應（苯乙烯之類的含CC雙鍵的可以，但他們不是苯的同系物），但是都可以和液溴反應。
3、一般只要沒有太多的支鏈，各種帶烴基的苯都和KMNO4反應生成苯甲酸和 ...
氫氣與溴水加熱時發生反應，生成溴化氫，是可逆反應。
常溫常壓下，氫氣是一種極易燃燒，無色透明、無臭無味的氣體。氫氣是世界上已知的密度最小的氣體。
溴水是溴單質與水的混合物。溴單質可溶於水，呈橙黃色。久置的溴水中只含有氫溴酸。次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。 ...
苯不能與溴水反應，苯只能和液溴反應（在溴化鐵催化下進行）。
苯和溴水混合振盪後，可以把溴萃取到苯中，無機層接近無色，有機層呈橙色，但是沒發生任何反應。 ...
甲苯不能夠和溴水發生反應，只能發生萃取變化。但是甲苯等苯的同系物可以和純淨的液溴發生取代反應。
甲苯是不能夠和溴水發生反應的，同樣的，所有的苯的同系物都是不能和溴水發生反應的，因此如果要分離物質的話，可以用甲苯等作物作為萃取劑。
因為甲苯甲基中的氫原子比苯環上的氫原子還要活潑，因此可以和溴、氯氣、 ...