乙烯和溴水反應屬於加成反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑膠（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用於製造氯乙烯、苯乙烯、環氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸藥等，尚可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。溴單質與水的混合物就叫溴水。溴單質微溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍然會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。
乙烯與溴水的反應屬於加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
溴水中除了Br2以外，還有HBr和HBrO。乙烯通入溴水中，Br2攻擊乙烯形成溴鎓正離子（CH2CH2Br）+(親電攻擊，溴分子的鍵能小易斷裂），然後反應體系中的Br－、H2O、HBrO均可進攻溴鎓正離子，最後完成反應。故產物不是單一的1，2－二溴乙烷，而是1，2－二溴乙烷、溴代乙醇和溴代次溴酸酯的混合物。
在第二步親核試劑的進攻時H2O優先於Br－，所以乙烯與溴水反應的主要產物是溴代乙醇。所以溴水中的水在反應過程中是不可忽略不計的。
乙烯可以與溴水發生加成反應，苯無法與溴水發生化學反應，但可以發生物理反應。由於溴在水中的溶解度小於在苯中的溶解度，苯可以把水中分散的溴萃取出來，而苯又和水不互溶，密度小於水，故可以看見溶液分層。苯可以與液溴在催化劑的作用下發生取代反應。
酚和溴水反應。羥基直接和芳烴核（苯環或稠苯環）的sp2雜化碳原子相連的分子稱為酚，這種結構與脂肪烯醇有相似之處，故也會發生互變異構，稱為酚式結構互變。
在空氣中放置時，許多酚類化合物都是因帶有部分氧化產物而呈現粉紅色和深棕色，酚分子間及酚與水分子之間也能生成氫鍵，故其沸點和在水中是溶解性都比分子量相近 ...
溴水與乙醇溶液能發生氧化反應，乙醇的羥基氧化成醛基，因為此反應是緩慢的，所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。
乙醇溶解性
能與水以任意比互溶；可混溶於醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多數有機溶劑。
乙醇是一種很好的溶劑，能溶解許多物質，所以常用乙醇來溶解植物 ...
苯與溴水不反應，但是苯可以萃取溴水使之分層。但是苯能跟純溴發生反應，苯環裡的氫原子能被溴原子取代生成溴苯。
溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發生萃取（條件是取代基上沒有不飽和鍵，不然依然會發生加成反應）。
苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高 ...
醛基和溴的四氯化碳溶液不反應，但是醛基能和溴的水溶液發生氧化還原反應。
氧化還原反應是在反應前後元素的氧化數具有相應的升降變化的化學反應。在反應過程中有元素化合價變化的化學反應叫做氧化還原反應。這種反應可以理解成由兩個半反應構成，即氧化反應和還原反應。此類反應都遵守電荷守恆。在氧化還原反應裡，氧化與還 ...
茶水中所含的茶多酚會與酸菜湯中的酸性物質反應。所以分開食用為宜。此外茶具有防止人體內固醇升高，有防治心肌梗塞的作用，茶多酚還能清除機體過量的自由基，抑制和殺來病原菌。此外，茶還有提神、消除疲勞、抗菌等作用。 ...
乙烯使溴水褪色的原理是乙烯和溴水反應時碳碳雙鍵斷開一條，發生加成反應生成二溴乙烷，溴水由於溴單質被反應掉而褪色。溴水是最強的氧化劑之一，作為氧化劑受pH影響很大，在酸性溶液中氧化能力最強。溴水具有強氧化性，在實驗室中和工業上常用作氧化劑，遇乙醇即分解。。在酸性介質中會緩慢分解成二氧化錳、鉀鹽和氧氣。 ...
溴的四氯化碳和溴水的區別：溶液中物質不同，溴水：溴單質與水的混合物。溴單質微溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍然會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。溴的四氯化碳：溴的四氯化碳的四氯化碳只是溶劑，而單質溴溶於其中。溴易溶於乙醇，乙醚，氯仿，二硫化碳，四氯化碳，濃鹽酸和溴化物水溶 ...