亞甲基藍為什麼能染色

　　用亞甲基藍溶液染色後，被染為深藍色的部分是細胞核。亞甲基藍可以結合核酸，使細胞核呈藍色。

　　臺盼藍能使死細胞著色機理：正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡。因此，藉助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養中最常用的死細胞鑑定染色方法之一。

　　亞甲基藍是指示劑，溶液為藍色。

　　用途

　　1、亞甲基藍指示劑還原態呈無色，氧化態呈藍色。用於酸鹼滴定。

　　2、藉助亞甲基藍指示劑的顏色變化，可以使滴定終點靈敏度提高。

　　甲基橙極性大。根據相似相溶原理，亞甲基藍較甲基橙易溶於極性小的流動水中，所以亞甲基藍流動快。甲基橙1份溶於500份水中，稍溶於水而呈黃色，易溶於熱水，溶液呈金黃色，幾乎不溶於乙醇。主要用做酸鹼滴定指示劑，也可用於印染紡織品。

　　甲基橙工業製法：1、由對氨基苯磺酸經重氮化後與N-二甲基苯胺反應而得。將對氨基磺酸溶解於2.5%的碳酸鈉溶液中，加入亞硝酸鈉，待完全溶解後，加入碎冰和鹽酸進行重氮化反應，析出重氮鹽結晶。向重氮鹽溶液中加入N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，攪拌10min後慢慢加入10%氫氧化鈉溶液至鹼性。冷卻結晶，過濾，用飽和鹽水洗滌，乾燥，用水重結晶，得甲基橙。

　　2.在盛有6L，2mol/L的氫氧化鈉的搪瓷容器中，加入2kg對氨基苯磺酸，加熱使之完全溶解 （ 溶液對石蕊試紙呈鹼性） 。然後加800g亞硝酸鈉，攪拌溶解，並用冰冷卻至5℃。所得溶液在不斷攪拌下緩慢加到5L，2mol/L 鹽酸和10kg碎冰的混合液中，冷卻，靜置15min。用澱粉碘化鉀試紙確定重氮化反應終點（試紙變藍）。

　　製得的溶液在攪拌下加到事先制好的1200g二甲苯胺與10L 1mol/L酸的冷溶液中，混合均勻後，靜置10min，慢慢加入20%的氫氧化鈉溶液至明顯鹼性，沉澱出黃色鱗片狀的甲基橙結晶。

　　粗品加熱至全部溶解後，加入2kg化學純食鹽並加熱攪拌至溶解，用水冷卻結晶，抽濾，然後再用少量熱蒸餾水溶解（每20ml熱水溶解1g結晶），趁熱過濾，濾液冷卻結晶，吸乾，再依次用少量乙醇、乙醚洗滌，乾燥即得成品。