羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反應叫做脫羧反應。
一般情況下，羧酸中的羧基較為穩定，不易發生脫羧反應，但在特殊條件下，羧酸能脫去羧基（失去二氧化碳）而生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與鹼石灰或固體氫氧化鈉加熱。
脫羧反應指羧酸失去羧基放出二氧化碳的反應。
脫羧方法：一般情況下，羧酸中的羧基比較穩定，不易發生脫羧反應。特殊情況下，羧酸能脫去羧基生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與鹼石灰或固體氫氧化鈉強熱。
脫羧反應條件包括加熱、鹼性條件、加熱和鹼性條件共存。脫羧反應是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反應。例如：過氧化二苯甲醯的脫羧反應。過氧化二苯甲醯可由苯甲醯氯與過氧化氫反應制得，常用作遊離基反應的引發劑。它的分子中間的過氧鍵是非極性共價鍵。兩邊的苯甲醯基是吸電子基，所以溫熱時即發生均裂。這個反應對一般的脂肪酸，特別是長鏈的脂肪酸，由於反應溫度太高，產率低，加之不易分離，所以一般不用來製備烷烴。
在羧酸分子中，羧基中的碳原子是SP2雜化的，它的三個SP2雜化軌道分別與烴基及兩個氧原子形成三個σ鍵，這三個σ鍵同在一個平面上，碳原子剩下的一個P電子與氧原子的一個P電子形成了羰基中的π鍵，羧基中的 OH 的氧上有一對孤電子，可與羰基上的π鍵形成Pπ共扼體系。 ...
1、羧酸的酯化反應：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O.
2、酯化反應，是一類有機化學反應，主要是是醇跟羧酸或無機含氧酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可 ...
1、醇。例如乙醇被高錳酸鉀氧化生成乙酸。
2、醛。例如苯甲醛被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸。
3、炔烴。乙炔被高錳酸鉀氧化為兩分子甲酸，後者繼續氧化為二氧化碳和水。
4、烯烴。乙烯被高錳酸鉀氧化為兩分子甲酸，後者繼續氧化為二氧化碳和水。
5、含側鏈的芳烴。不管多長的側鏈最終被氧化為一個羧基。甲苯 ...
1、羧基化作用或稱為羧化反應、羧基化、羧化。羧基化作用是有機化學中的一大類化學反應，指將羧基官能團加到底物上，其逆反應為脫羧反應。在生物化學中，羧化作用是翻譯後修飾的一種。
2、羧基化作用，是指在有機化合物分子引入羧基的反應。包括有機化學上的羧基化作用，生物化學上的羧基化作用，羧基化作用是蛋白質翻譯後 ...
羧基不可以發生銀鏡反應，有醛基才行，不過甲酸可以，因為甲酸的分子結構可以看做醛基，銀鏡反應是銀(Ag)化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物(氨銀配合物，又稱託倫試劑)被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些銀化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如 ...
酯化反應，是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應， ...