在鐵的催化下與鹵素單質發生鹵素與苯環氫的取代。在濃硫酸的催化下可以與硝酸發生取代生成三硝基甲苯。可以與發煙硫酸發生磺化反應。
苯環上已有的取代基叫做定位取代基。
1、當苯環帶有鄰對位定位取代基時，引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位，而且這個取代基使苯環活化。這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對，並不含有雙鍵或三鍵。
2、當苯環上帶有間位定位取代基時，引入的其它基團主要進入它的間位，而且這個取代基使苯環鈍化。取代基中直接與苯環相連的原子，有的帶有正電荷，有的含有雙鍵或三鍵。
苯環上三個取代基兩個相同有2個。取代基是指在有機化學中取代有機化合物中氫原子的基團，不同的取代基會導致不同的效應，如誘導效應、共振效應、電子效應及立體效應等，從而使不同的化合物產生不同的性質。
苯環（benzenering）是苯分子的結構。為平面正六邊形，每個頂點是一個碳原子，每一個碳原子和一個氫原子結合。苯環中的碳碳鍵是介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，鍵角均為120°，鍵長1.40Å。
苯環上的"等效氫原子"的判斷通常有如下三個原則：
1、同一碳原子所連的氫原子是等效的；
2、同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；
3、處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的，相當於平面鏡成像時，物與像的關係。 ...
1、首先隨便選取一個碳為1號碳，然後順時針或者逆時針依次編號；
2、 苯的滷代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去。如：1,2-二甲苯；
3、 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”，再稱取代基 ...
苯環是一個閉合的共軛體系，六個碳原子的π電子雲分佈是一樣的。但當苯環上有一個取代基時，取代基會改變苯環的電子分佈，使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。不僅使苯環的電子雲密度增加或降低，而且還決定了苯環上各個位次電子雲密度分佈情況。
苯環上的六個氫原子都是等效氫原子。也就是說苯環上的六個 ...
苯環上有醛基和羥基，以苯環為母體，烴基為取代基，苯環（benzenering）是苯分子的結構。為平面正六邊形，每個頂點是一個碳原子，每一個碳原子和一個氫原子結合。苯環中的碳碳鍵是介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，鍵角均為120°，鍵長1.40Å。
苯的分子式為C6H6。雖然從碳氫比來看，苯應該顯示高度的不 ...
將苯環上的氨基變成硝基的方法：
用過量的雙氧水來氧化。用過硫酸鹽氧化。低溫鹽酸，亞硝酸鈉重氮化。苯環上的氨基變成硝基是還原反應，不是取代反應。在這個過程中，硝基被還原成為氨基。N的化合價降低。取代反應的特點是化合價不變。所以苯環上的硝基變成氨基化合價發生了改變，看似是取代反應，實則是氧化還原反應。一般 ...
苯環上引入羥基的方法：
1、苯發生硝化反應，得到硝基苯，接著鐵粉加鹽酸做還原劑，得到苯胺，苯胺發生重氮化反應，得到氯化重氮苯，酸性條件下水解就在苯環上引入了羥基。
2、先用鹵素原子對苯環上的氫進行取代，在用羥基取代鹵素原子，就將羥基引入到苯環。 ...
所需材料：苯環，高錳酸鉀溶液，鹼石灰。
步驟：
在容器內放入苯環，倒入高錳酸鉀溶液，等待高錳酸鉀溶液的紫色褪去將溶液過濾，即得到苯甲酸。在容器內放入苯甲酸，加入石灰石，對容器加熱進行脫羧，可得到即可得到脫去甲基的苯。 ...