苯環上引入羥基的方法：
1、苯發生硝化反應，得到硝基苯，接著鐵粉加鹽酸做還原劑，得到苯胺，苯胺發生重氮化反應，得到氯化重氮苯，酸性條件下水解就在苯環上引入了羥基。
2、先用鹵素原子對苯環上的氫進行取代，在用羥基取代鹵素原子，就將羥基引入到苯環。
苯環上有醛基和羥基，以苯環為母體，烴基為取代基，苯環（benzenering）是苯分子的結構。為平面正六邊形，每個頂點是一個碳原子，每一個碳原子和一個氫原子結合。苯環中的碳碳鍵是介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，鍵角均為120°，鍵長1.40Å。
苯的分子式為C6H6。雖然從碳氫比來看，苯應該顯示高度的不飽和性，但苯並不具備不飽和烴的性質。一般情況下，苯不易發生烯烴一類的親電加成反應，也不被高錳酸鉀氧化，易發生苯環的取代反應，如鹵化、硝化、磺化、烷基化和醯基化等，這些反應都保持了苯環的原有結構。
將苯環上的氨基變成硝基的方法：
用過量的雙氧水來氧化。用過硫酸鹽氧化。低溫鹽酸，亞硝酸鈉重氮化。苯環上的氨基變成硝基是還原反應，不是取代反應。在這個過程中，硝基被還原成為氨基。N的化合價降低。取代反應的特點是化合價不變。所以苯環上的硝基變成氨基化合價發生了改變，看似是取代反應，實則是氧化還原反應。一般有鐵酸還原法，催化氫化和強還原劑直接還原等方法還原。
苯環上已有的取代基叫做定位取代基。
1、當苯環帶有鄰對位定位取代基時，引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位，而且這個取代基使苯環活化。這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對，並不含有雙鍵或三鍵。
2、當苯環上帶有間位定位取代基時，引入的其它基團主要進入它的間位，而且這個取代基使苯環鈍 ...
所需材料：苯環，高錳酸鉀溶液，鹼石灰。
步驟：
在容器內放入苯環，倒入高錳酸鉀溶液，等待高錳酸鉀溶液的紫色褪去將溶液過濾，即得到苯甲酸。在容器內放入苯甲酸，加入石灰石，對容器加熱進行脫羧，可得到即可得到脫去甲基的苯。 ...
苯環的結構是由三個極限共振式組成，每個極限共振式都有共軛雙鍵，所以苯環也有共軛雙鍵。
苯在常溫下為一種高度易燃，有香味的無色的液體，為一種有機化合物，也是組成結構最簡單的芳香烴。苯有高的毒性，也是一種致癌物質。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯也是石油化工的基本原料，苯的產量和生產的 ...
苯環上的一氯代物只有一種。苯環是苯分子的結構。為平面正六邊形，每個頂點是一個碳原子，每一個碳原子和一個氫原子結合。苯環中的碳碳鍵是介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，鍵角均為120°。
苯的分子式為C6H6。雖然從碳氫比來看，苯應該顯示高度的不飽和性，但苯並不具備不飽和烴的性質。一般情況下，苯不易發生烯烴一 ...
苯環上三個取代基兩個相同有2個。取代基是指在有機化學中取代有機化合物中氫原子的基團，不同的取代基會導致不同的效應，如誘導效應、共振效應、電子效應及立體效應等，從而使不同的化合物產生不同的性質。
苯環（benzenering）是苯分子的結構。為平面正六邊形，每個頂點是一個碳原子，每一個碳原子和一個氫原子 ...
苯環上的"等效氫原子"的判斷通常有如下三個原則：
1、同一碳原子所連的氫原子是等效的；
2、同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；
3、處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的，相當於平面鏡成像時，物與像的關係。 ...