這類遺傳病的致病基因位於Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為“全男性遺傳”或“限雄遺傳”。
這類遺傳病沒有顯、隱性的區別，只有男性才有這種遺傳，如果致病基因存在於Y染色體，則後代的男性個體一定為帶病個體。如果後代是女性，則一定不是帶病個體，即伴Y遺傳的疾病傳男不傳女。
伴Y遺傳只能是男性患病，女性不會患病。伴X遺傳，男女均會患病，但是機率有明顯差別。伴X顯性遺傳，女性患者多於男性患者，伴X隱性遺傳，男性患者多於女性患者。另外，伴X遺傳表現出交叉遺傳的特點：伴X隱：母病子必病，女病父必病伴X顯：父病女必病，子病母必病。
基因型比例指不同基因型在全部個體中所佔的比率，全部基因型頻率的總和為1或100%，基因型是每代在受精過程中由父母所具有的基因組成，它的頻率可從雜交後F2所佔的表現型比例推測而來，也可以直接檢測基因序列而獲得。
基因型，是指某一生物個體全部基因組合的總稱。它反映生物體的遺傳構成，即從雙親獲得的全部基因的總和。遺傳學中具體使用的基因型，往往是指某一性狀的基因型。
基因(遺傳因子)是具有遺傳效應的DNA片段(部分病毒如菸草花葉病毒、HIV的遺傳物質是RNA)。基因支援著生命的基本構造和效能。儲存著生命的種族、血型 ...
遺傳基因，也稱為遺傳因子，是指攜帶有遺傳資訊的DNA或RNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。基因透過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表現。基因有兩個特點，一是能忠實地複製自己，以保持生物的基本特徵；二是基因能夠“突變”，突變絕大多數會導致疾病，另外的一小部分是非致病突變。 ...
1、基因是可以改變的，但是人為的改變很難，改變基因一般是透過物理或化學方法使基因突變；
2、基因突變是無法按人們意志突變的，它是無定向的，也就是說人控制不了它的突變方向，可能會往壞處變；
3、不完全由某種基因決定，即使有基因的影響，也是很多基因作用的結果，這是無法改變的。 ...
肥胖有遺傳基因，肥胖者擁有肥胖基因會遺傳的。研究表明父母中有一人肥胖，則子女有40%肥胖的機率，如果父母皆肥胖，子女可能肥胖的機率升高至70%-80%。
肥胖基因，是指基因所編碼蛋白質是一種食慾與能量平衡調節途徑的組成部分，而這種途徑的失衡直接或者間接導致體脂肪的積累和體重增加。透過瘦素介導的食慾調節 ...
結合方式是理論上的基因可能的組合方式。基因型是一個生物體內具有的基因的型別。
結合方式要透過結果，受精卵的基因型來體現，如：用配子交叉線法畫遺傳圖解，那些從不同基因型配子發出的交叉線代表結合方式，寫出的子代是受精卵基因型。
基因型是指某一生物個體全部基因組合的總稱。它反映生物體的遺傳構成，即從雙親 ...
先判斷遺傳方式，此病為常染色體隱性遺傳。判斷方法是，先透過無中生有是隱性，判斷出此病是隱性，如果是伴X隱性遺傳的話，10號的基因型就應該是XbXb，那麼3號就應該有一個b基因，也就是說3號的基因型就是XbY，從而3號就是患者了，這與題意不符，這樣就將伴X隱除排了，所以此病是常染色體隱性。 然後再根據發病個 ...
雜交必須基因型不同，雜交定義：兩條單鏈DNA或RNA的鹼基配對。遺傳學中經典的也是常用的實驗方法。透過不同的基因型的個體之間的交配而取得某些雙親基因重新組合的個體的方法。一般情況下，把透過生殖細胞相互融合而達到這一目的過程稱為雜交；而把由體細胞相互融合達到這一結果的過程稱為體細胞雜交。 ...