先判斷遺傳方式，此病為常染色體隱性遺傳。判斷方法是，先透過無中生有是隱性，判斷出此病是隱性，如果是伴X隱性遺傳的話，10號的基因型就應該是XbXb，那麼3號就應該有一個b基因，也就是說3號的基因型就是XbY，從而3號就是患者了，這與題意不符，這樣就將伴X隱除排了，所以此病是常染色體隱性。 然後再根據發病個體的基因型逆推每個個體的基因型，由於此病是常染色體隱性遺傳，所以5號10號和11號個體的基因型都是aa，這樣可推出1、2、3、4、7、8個體的基因型都是Aa，而6號和7號是同卵雙胞胎，基因型相同，所
隱性基因:父母都無此性狀，但生出有此性狀的子女，則控制該性狀的基因。顯性基因:父母都有此性狀，但生出無此性狀的子女，則控制該性狀的基因。但這都是理想狀態下，不考慮基因突變和後天環境影響。人的眼皮基因 雙為顯性遺傳,單為隱性遺傳。
1、父母都是雙眼皮子女是單眼皮：可能是父母都為雜合子，正常的基因遺傳。也可能是父母都為後天做的雙眼皮。也可能是子女基因突變。2、父母都是單眼皮子女是雙眼皮：可能是子女都為後天做的雙眼皮。也可能是子女基因突變。
等位基因頻率是群體遺傳學的術語，等位基因頻率的定義如下：
1、一個染色體中存在某特定基因座。
2、基因座上有一個基因。
3、一個種群中的每一個個體的體細胞都有n個該特定基因座。
4、該基因有等位基因或變種，那麼等位基因頻率為一等位基因在這個種群中所有該等位基因所在的特定基因座中所佔的百分比。
基因顯隱性判斷的口訣是：有中生無是顯性，無中生有是隱性。
1、子女正常雙親病，父病女必病，子病母必病，是伴X顯性遺傳；
2、子女正常雙親病，父病女不病，子病母不病，是常染色體顯性遺傳；
3、雙親正常子女病，母病子必病，女病父必病，是伴X隱性遺傳；
4、雙親正常子女病，母病子不病，女病父不病 ...
等位基因又稱對偶基因，是一些佔據染色體的基因座的可以複製的脫氧核糖核酸，大部分時候是脫氧核糖核酸序列，有的時候也被用來形容非基因序列。
等位基因一般指位於一對同源染色體的相同位置上控制著相對性狀的一對基因，它可能出現在染色體某特定座位上的兩個或多個基因中的一個，若一個座位上的基因以兩個以上的狀態存在， ...
認真審題；首先需要這些學生認真審題，其次需要這些學生根據題目中考查的知識點聯想透過什麼樣的方法做出這些題目。學生在審題的過程中，需要了解這些題目，考查的知識點有哪些，學生需要學會抓住這些關鍵詞，只有抓住了題目中的關鍵詞，才能夠迅速的找到自己，應該透過什麼樣的方法做題。
找對方法；如果學生在做題的過程中 ...
對於兩側水溶液濃度不同的半透膜，為了阻止水從低濃度一側滲透到高濃度一側而在高濃度一側施加的最小額外壓強稱為滲透壓。滲透壓與溶液中不能透過半透膜的微粒數目和環境溫度有關。滲透壓的大小取決於單位體積溶液中溶質微粒的數目，溶質微粒越多，即溶液濃度越高，對水的吸引力越大，溶液滲透壓越高，反過來，溶質微粒越少，即溶 ...
基因型比例指不同基因型在全部個體中所佔的比率，全部基因型頻率的總和為1或100%，基因型是每代在受精過程中由父母所具有的基因組成，它的頻率可從雜交後F2所佔的表現型比例推測而來，也可以直接檢測基因序列而獲得。 ...
應激反應指機體突然受到強烈有害刺激，如：創傷、手術、失血、感染、中毒、缺氧、飢餓等時，透過下丘腦引起血中促腎上腺皮質激素濃度迅速升高，糖皮質激素大量分泌。
非條件反射是比較簡單的神經活動，由大腦皮層以下的神經中樞即腦幹、脊髓參與即可完成。
非條件反射主要是一些人的正常活動，如小孩喝奶、眨眼等。而應 ...
基因型，是指某一生物個體全部基因組合的總稱。它反映生物體的遺傳構成，即從雙親獲得的全部基因的總和。遺傳學中具體使用的基因型，往往是指某一性狀的基因型。
基因(遺傳因子)是具有遺傳效應的DNA片段(部分病毒如菸草花葉病毒、HIV的遺傳物質是RNA)。基因支援著生命的基本構造和效能。儲存著生命的種族、血型 ...