如何判斷基因的顯隱性和基因型

　　基因顯隱性判斷的口訣是：有中生無是顯性，無中生有是隱性。

　　1、子女正常雙親病，父病女必病，子病母必病，是伴X顯性遺傳；

　　2、子女正常雙親病，父病女不病，子病母不病，是常染色體顯性遺傳；

　　3、雙親正常子女病，母病子必病，女病父必病，是伴X隱性遺傳；

　　4、雙親正常子女病，母病子不病，女病父不病，是常染色體隱性遺傳。

　　基因型的判斷：判斷符合的遺傳方式，找出基因的顯隱性，根據顯隱性，可以推出基因型。

　　基因檢測是一種新型的基因檢測技術，能夠從血液或者唾液中分析測定基因序列，預測患各種疾病的可能，如癌症、白血病、酒精等。一般基因檢測是對某一個或者幾個基因上特定的片段或者位置點的測序。全基因檢查是對一個生物體所攜帶的基因資訊的檢測，包括所有染色體上所有基因，和非基因的鹼基對測序，包括線粒體、核糖體等的檢查。測序只是得到DNA的序列，而檢測是最終要跟功能建立聯絡。

　　結合方式是理論上的基因可能的組合方式。基因型是一個生物體內具有的基因的型別。

　　結合方式要透過結果，受精卵的基因型來體現，如：用配子交叉線法畫遺傳圖解，那些從不同基因型配子發出的交叉線代表結合方式，寫出的子代是受精卵基因型。

　　基因型是指某一生物個體全部基因組合的總稱。它反映生物體的遺傳構成，即從雙親獲得的全部基因的總和。遺傳學中具體使用的基因型，往往是指某一性狀的基因型。兩個生物只要有一個基因型不同，那麼它們的基因型就不相同，因此基因型指的是一個個體所有等位基因的所有基因座上的所有組合。