高中生物如何判斷顯隱性

　　隱性基因:父母都無此性狀，但生出有此性狀的子女，則控制該性狀的基因。顯性基因:父母都有此性狀，但生出無此性狀的子女，則控制該性狀的基因。但這都是理想狀態下，不考慮基因突變和後天環境影響。人的眼皮基因 雙為顯性遺傳,單為隱性遺傳。

　　1、父母都是雙眼皮子女是單眼皮：可能是父母都為雜合子，正常的基因遺傳。也可能是父母都為後天做的雙眼皮。也可能是子女基因突變。2、父母都是單眼皮子女是雙眼皮：可能是子女都為後天做的雙眼皮。也可能是子女基因突變。

　　1、自交法：

　　確定顯隱性性狀的方法，透過觀察其後代有無性狀分離來確定性狀的顯隱性。

　　方法：

　　表現型相同的親本進行雜交，後代出現性狀分離，新出現的性狀為隱性性狀。

　　2、雜交法：

　　讓具有相對性狀的兩親本相交，透過觀察後代的表現型來確定性狀的顯隱性。

　　方法：

　　表現型不同的親本雜交，子一代的表現型相同，則子一代表現出來的性狀就是顯性性狀。

　　3、假設法：

　　自交法和雜交法無法判斷出顯隱性，透過設定基因來探究後代的表現型是否符合題意來確定性狀的顯隱性。

　　方法：

　　兩個相對性狀的親本雜交，若子代只表現一個親本的性狀，則這個性狀為顯性；

　　若子代表現出兩個親本的性狀，可用假設法判斷。

　　先判斷遺傳方式，此病為常染色體隱性遺傳。判斷方法是，先透過無中生有是隱性，判斷出此病是隱性，如果是伴X隱性遺傳的話，10號的基因型就應該是XbXb，那麼3號就應該有一個b基因，也就是說3號的基因型就是XbY，從而3號就是患者了，這與題意不符，這樣就將伴X隱除排了，所以此病是常染色體隱性。 然後再根據發病個體的基因型逆推每個個體的基因型，由於此病是常染色體隱性遺傳，所以5號10號和11號個體的基因型都是aa，這樣可推出1、2、3、4、7、8個體的基因型都是Aa，而6號和7號是同卵雙胞胎，基因型相同，所